胃膜素胶囊的药代动力学主要包括吸收缓慢、生物利用度低、蛋白结合率高、代谢途径有限以及主要通过粪便排泄等特征。建议在医生指导下使用该药物。
1、吸收缓慢
胃膜素胶囊口服后主要在胃部发挥作用，其活性成分与胃黏膜结合形成保护层。由于药物分子量较大且具有黏附性，肠道吸收率较低，血药浓度峰值出现时间延迟。动物实验显示给药后数小时才可检测到血浆中的微量成分，提示其全身吸收量极少。
2、生物利用度低
该药物在胃肠道的吸收程度不足百分之五，绝大部分给药剂量滞留在消化道局部。这种特性使其成为典型的外周作用药物，系统暴露量远低于治疗所需阈值，因此罕见全身性不良反应。
3、蛋白结合率高
进入血液循环的微量药物成分与血浆蛋白结合率超过百分之九十，主要与白蛋白和α-1酸性糖蛋白结合。这种高结合率特性进一步限制了游离药物的扩散能力，使其难以穿透生物膜屏障。
4、代谢途径有限
胃膜素在体内几乎不被肝脏代谢酶系统转化，仅少部分可能被消化道菌群降解。未发现明显的细胞色素P450酶参与代谢，因此与其他药物发生代谢相互作用的概率较低。
5、粪便排泄为主
超过百分之九十五的给药量以原形通过粪便排出体外，经肾脏排泄的比例不足百分之一。这种排泄特征与其局部作用机制相符，通常无须根据肾功能调整用药方案。
使用胃膜素胶囊期间应保持规律饮食，避免辛辣刺激性食物，少食多餐有助于减轻胃部负担。注意观察排便情况，若出现明显腹泻或便秘应及时就医。用药期间禁止饮酒，避免与温度过高的饮品同服。建议配合富含果胶的苹果、香蕉等食物，可能增强胃黏膜保护效果。长期用药者需定期进行胃镜检查评估疗效。
