卵巢未成熟畸胎瘤是一种来源于生殖细胞的卵巢肿瘤，属于恶性生殖细胞肿瘤范畴。其病理特征为包含未分化的胚胎性成分如原始神经外胚层组织，与成熟畸胎瘤的良性性质形成鲜明对比。
卵巢未成熟畸胎瘤的发病机制主要与原始生殖细胞异常分化有关。根据组织学分级可分为1-3级，级别越高代表未成熟成分比例越大、恶性程度越显著。典型病理表现为囊实性混合肿块，内含未成熟的神经上皮、软骨或肌肉组织。
临床表现以盆腔包块占70%、腹痛50%最常见，约20%患者出现月经异常。部分病例可伴随血清甲胎蛋白AFP升高。肿瘤生长迅速，易发生腹膜种植转移，但远处转移率低于其他卵巢恶性肿瘤。
诊断需结合影像学检查超声/CT/MRI与肿瘤标志物检测，最终确诊依赖术后病理检查。国际妇产科联盟FIGO分期系统是评估疾病范围的重要标准，其中I期肿瘤局限于卵巢，IV期则存在远处转移。
治疗以手术切除为主，保留生育功能的全面分期手术适用于年轻患者。术后需配合博来霉素+依托泊苷+顺铂BEP方案等化疗方案。规范治疗下I期患者5年生存率超过95%，晚期病例预后相对较差但化疗敏感性较高。
随访期间需监测肿瘤标志物和影像学变化，重点关注神经毒性等化疗后遗症。对于复发患者，二次减瘤手术联合挽救性化疗仍可能获得长期缓解。生育功能保留者建议完成治疗后尽早妊娠。
