罗红霉素片（丽珠）属于处方药，由丽珠集团丽珠制药厂研制并生产，其对于1.适用于敏感菌株引起的下列感染：（1）上呼吸道感染，（2）下呼吸道感染，（3）耳鼻喉感染，（4）生殖器感染（淋球菌感染除外），（5）皮肤软组织感染。2.也可用于支原体肺炎，沙眼衣原体感染及军团病等。有良好的效果。那么罗红霉素片对肝脏的影响有什么呢?
罗红霉素片口服吸收好，罗红霉素片的血药峰浓度（Cmax）高，罗红霉素片单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax）为6.6～7.9mg/L，罗红霉素片进食可使生物利用度下降约一半。罗红霉素片分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达到有效治疗水平。罗红霉素片的蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。罗红霉素片以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。罗红霉素片的血消除半衰期（t1/2β）为8.4～15.5小时。
罗红霉素片为半合成的14元环大环内酯类抗生素。罗红霉素片的抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，罗红霉素片对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，罗红霉素片对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。罗红霉素片对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素片可以透过细菌细胞膜，罗红霉素片在接近供体（"P"位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，罗红霉素片可以阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至"P"位上，罗红霉素片同时也阻断了多肽链自受位（"A"位）至"P"位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。
罗红霉素片对肝脏和胆管的影响：偶尔地（≥0.1%-＜1%），有报告显示血清中转氨酶（ALT，AST）、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶以及胆红素的水平出现一过性增高。在罕见（≥0.01%-＜0.1%）的病例中，曾经观察到伴有胆汁淤积的肝细胞损害（肝炎）。
