父母都正常有可能生出色盲的孩子。色盲是一种遗传性疾病，主要由X染色体上的基因突变引起，男性发病率高于女性。
色盲的遗传方式为X连锁隐性遗传。男性只有一条X染色体，若携带色盲基因则表现为色盲；女性有两条X染色体，需两条均携带色盲基因才会发病。父母均正常，但母亲可能是色盲基因的携带者，其X染色体上携带色盲基因但不表现症状。若母亲将携带色盲基因的X染色体传给儿子，儿子便会表现为色盲。
对于色盲的诊断，通常通过色觉检查进行。常见的检查方法包括假同色图检查、色相排列法等。若怀疑孩子存在色觉异常，建议尽早进行专业检查，以便及时采取干预措施。
日常生活中，色盲患者可通过使用辅助工具或调整环境来适应生活。例如，使用色盲矫正眼镜、标记颜色或选择对比明显的颜色搭配。家长应关注孩子的色觉发育，若发现异常及时就医，同时给予孩子心理支持，帮助其建立自信，更好地融入社会生活。
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