先天性青光眼确实具有遗传倾向。这种疾病的发生与遗传因素密切相关，尤其是与某些基因突变有关。
先天性青光眼是一种由于眼部结构发育异常导致的眼压升高疾病，通常在婴幼儿期或儿童期发病。研究发现，某些基因的突变会增加患病的风险。例如，CYP1B1基因突变与先天性青光眼的发生有显著关联。如果父母中有一方或双方携带相关突变基因，子女患病的概率会显著增加。
先天性青光眼的遗传模式多为常染色体隐性遗传，这意味着子女需要从父母双方各继承一个突变基因才会发病。如果仅从一方继承，子女可能成为携带者，但通常不会表现出明显症状。然而，携带者仍有将突变基因传递给下一代的可能性。
对于有家族史的家庭，建议在计划生育前进行遗传咨询和基因检测，以评估患病风险。如果发现携带相关突变基因，可以在孕期通过产前诊断技术进一步确认胎儿是否患病。早期发现和干预对于改善先天性青光眼的预后至关重要。
在日常生活中，对于有先天性青光眼家族史的个体，应定期进行眼科检查，尤其是眼压和视神经的评估。保持良好的生活习惯，如避免长时间用眼、保持适当的室内光线等，也有助于降低眼部疾病的发生风险。均衡饮食和适量运动对整体健康有益，间接有助于眼部健康。
