颈动脉体瘤是一种起源于颈动脉分叉处化学感受器的罕见神经内分泌肿瘤，多为良性生长缓慢，可通过手术切除、放射治疗等方式干预。颈动脉体瘤可能与遗传基因突变、慢性缺氧刺激、内分泌紊乱等因素有关。
1、解剖定位：
颈动脉体位于颈总动脉分叉处后内侧，直径约3-5毫米，是人体重要的氧感受器。当该部位副神经节细胞异常增殖时，会形成质地坚韧的椭圆形肿块，常压迫邻近的迷走神经和舌下神经。
2、发病机制：
慢性高原缺氧环境可刺激颈动脉体代偿性增生，SDHD基因突变者更易发病。肿瘤细胞过度分泌儿茶酚胺类物质，可能导致阵发性高血压、头痛等类嗜铬细胞瘤症状。
3、典型表现：
患者常在颈部触及无痛性搏动性肿块，转头时可能出现咳嗽或声音嘶哑。肿瘤增大可能压迫颈内动脉导致脑缺血，表现为短暂性黑蒙或肢体无力。
4、诊断方法：
颈部血管超声可初步筛查，增强CT显示特征性的"盐胡椒征"强化模式。确诊需依靠24小时尿香草扁桃酸检测和数字减影血管造影，后者能清晰显示肿瘤滋养血管。
5、治疗选择：
直径小于3厘米且无症状者可观察随访，生长迅速的肿瘤建议行血管外膜下剥离术。无法手术者可采用立体定向放射治疗，常用药物包括α受体阻滞剂酚苄明控制血压。
术后需监测血压波动和神经功能恢复情况，避免剧烈颈部活动。日常饮食注意补充维生素C和铁剂促进造血功能，适度有氧运动改善血氧饱和度，定期复查颈部MRI评估复发迹象。出现持续性声音嘶哑或吞咽困难应及时复查喉镜。
