隐性脊柱裂是一种先天性脊柱发育异常，指椎弓未完全闭合但无脊膜或神经组织膨出，属于脊柱闭合不全的轻度表现。隐性脊柱裂可能由遗传因素、叶酸缺乏、孕期感染、药物影响、环境因素等引起，多数患者仅在影像学检查时偶然发现。
1、遗传因素
部分隐性脊柱裂与基因突变或家族遗传倾向有关。父母一方患有神经管缺陷时，胎儿发病概率可能增高。孕期补充足量叶酸可降低风险，建议备孕前3个月开始每日服用叶酸补充剂，但具体用药需遵医嘱。
2、叶酸缺乏
妊娠早期母体叶酸不足会影响胚胎神经管闭合。绿叶蔬菜、动物肝脏等食物富含叶酸，但单纯饮食补充可能不足。临床常用叶酸片进行预防性干预，如斯利安叶酸片、美天福叶酸片等，需在医生指导下使用。
3、孕期感染
风疹病毒、巨细胞病毒等孕期感染可能干扰胎儿脊柱形成。孕前接种疫苗、避免接触传染源是重要预防措施。若孕期出现发热皮疹等症状，应及时就医排查感染因素。
4、药物影响
抗癫痫药丙戊酸钠、部分抗肿瘤药等可能增加胎儿神经管缺陷风险。慢性病患者妊娠前需咨询医生调整用药方案，避免使用致畸药物。
5、环境因素
孕期接触放射线、有机溶剂或重金属污染可能诱发发育异常。建议孕妇远离电离辐射环境，避免接触农药等化学制剂，保持居住环境通风清洁。
多数隐性脊柱裂患者终身无症状，但部分可能出现遗尿、腰骶部疼痛或下肢感觉异常。建议保持规律运动强化腰背肌群，避免久坐和过度负重。饮食注意补充维生素B族及优质蛋白，如鸡蛋、鱼肉、豆制品等。若出现神经系统症状需及时就诊，通过磁共振等检查评估是否需手术干预。儿童患者家长应关注排尿排便功能发育，定期进行生长发育评估。
