NT值2.8毫米提示胎儿存在染色体异常或结构畸形的风险轻度升高，需结合其他筛查结果综合评估。
NT测量值介于2.5-3.0毫米时，染色体异常风险约为5%-10%，较正常值＜2.5毫米的1%有所上升。常见相关异常包括21-三体综合征、18-三体综合征等染色体疾病，也可能与先天性心脏病、膈疝等结构畸形相关。此时建议完善无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查。
若孕妇年龄≥35岁、既往有异常妊娠史，或超声发现鼻骨缺失、静脉导管血流异常等软指标时，风险概率会显著增加。单纯NT增厚但无其他异常指标者，约70%胎儿最终检查结果正常。后续应通过大排畸超声、胎儿心脏超声等排除结构异常。
建议孕妇保持规律作息，每日摄入400微克叶酸，避免接触辐射和有毒物质。每周进行3-5次低强度运动如散步，控制体重增长在合理范围。定期监测血压和血糖，保持情绪稳定，后续每2-4周复查超声观察胎儿发育情况。若选择侵入性产前诊断，术后需卧床休息24小时并观察有无宫缩或阴道流血。
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