头孢克肟胶囊的药理作用主要通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌效果，属于第三代头孢菌素类抗生素。
1、抗菌谱广
头孢克肟对革兰阴性菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等具有较强活性，对部分革兰阳性菌如化脓性链球菌也有效。其β-内酰胺环结构能特异性结合青霉素结合蛋白，干扰细菌细胞壁肽聚糖交联。
2、耐酶性强
该药物对多数β-内酰胺酶稳定，包括部分超广谱β-内酰胺酶。这种特性使其对产酶菌株仍保持抗菌活性，但需注意个别金属β-内酰胺酶仍可导致其失活。
3、药代特性
口服生物利用度约40%-50%，血浆蛋白结合率65%，半衰期3-4小时。药物在胆汁中浓度较高，约10%-15%以原形经尿液排泄，肾功能不全者需调整剂量。
4、作用机制
通过竞争性抑制转肽酶活性，阻止N-乙酰胞壁酸与N-乙酰葡糖胺交联，导致细菌细胞壁缺损。由于人体细胞无细胞壁结构，故对宿主毒性较低。
5、耐药机制
细菌可通过产生β-内酰胺酶、改变青霉素结合蛋白结构、形成生物膜或外排泵过表达等途径产生耐药性。临床使用需参考药敏试验结果。
使用头孢克肟胶囊期间应避免与含钙、镁、铝的制剂同服，可能影响吸收。建议用药期间保持充足水分摄入，观察是否出现腹泻等肠道菌群紊乱症状。用药前需明确过敏史，头孢菌素过敏者禁用。抗菌药物属于处方药，必须严格遵医嘱使用，完成规定疗程以避免耐药性产生。
