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左乙拉西坦口服溶液

左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)属于处方药,由NextPharmaSAS研制并生产,其对于用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。有良好的效果。那么左乙拉西坦口服溶液药物过量怎么办呢

左乙拉西坦口服溶液

左乙拉西坦口服溶液 生产厂家:重庆圣华曦药业股份有限公司 功能主治:用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。 用法用量:可以兑水稀释服用,并且服用不受进食影响,配有带刻度的口服取药器,每日服用剂量分2次等量服用。成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg或以上:起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。此剂量可以在治疗的第一天开始服用。根据临床效果及耐受性,剂量可增加至每次1500mg,每日2次。应每2~4周做一次剂量的调整,调整幅度500mg/次(即调整幅度1000mg/日)。老年人(>65岁):根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能损害患者的描述)。儿科:医生应根据患者的年龄、体重和给药剂量选择合适的药物制剂和剂量。6~23个月的婴幼儿、2~11岁的儿童和青少年(12~17岁)体重50kg,剂量和成人一致。其余详见内部说明书。
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左乙拉西坦口服溶液药物过量据观察有嗜睡、激动、攻击性、意识水平下降、呼吸抑制及昏迷。在急性药物过量后,应采取催吐或洗胃使胃排空。尚无左乙拉西坦的解毒剂。治疗需对症治疗,也可包括血液透析。透析排出的效果是左乙拉西坦60%,主代谢产物74%。

而目前没有孕妇服用左乙拉西坦口服溶液的资料,动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险尚不明确。如非必要,孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗,可能使病情恶化,对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出,所以,不建议病人在服药同时哺乳。

左乙拉西坦口服溶液用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。据中国最新流行病学资料显示,国内癫痫的总体患病率为7.0‰,年发病率为28.8/10万,1年内有发作的活动性癫痫患病率为4.6‰。据此估计中国约有900万左右的癫痫患者,其中500~600万是活动性癫痫患者。

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