NT检查是孕早期通过超声测量胎儿颈项透明层厚度的筛查手段，主要用于评估染色体异常风险。
1、筛查意义：
NT增厚与胎儿染色体异常如21-三体综合征密切相关，正常值一般小于2.5毫米。该检查还能早期发现先天性心脏病等结构畸形，为后续诊断性检查提供重要依据。
2、检查时机：
需严格在孕11-13周+6天进行，此时胎儿淋巴系统发育尚未完善，颈后液体积聚最易观测。过早或过晚检测均会导致结果偏差，需结合末次月经和超声确认孕周。
3、检测方法：
采用经腹部或经阴道超声，测量胎儿正中矢状面颈后皮下无回声区最宽处。要求胎儿呈自然姿势，图像放大至占屏幕75%以上，游标尺精确至0.1毫米。
4、结果解读：
NT值随孕周增加而增大，需用专用软件换算MoM值。高风险孕妇需进一步做绒毛取样或羊水穿刺，约80%的21-三体胎儿NT值超过正常范围。
5、联合筛查：
常与血清学检查PAPP-A、β-hCG组成早孕期联合筛查，检出率可达90%。高龄孕妇建议直接进行无创DNA检测，35岁以上孕妇染色体异常风险显著增加。
检查前无需空腹但需适度憋尿，穿着宽松衣物便于操作。若NT异常应避免焦虑，及时转诊胎儿医学专科。孕期保持均衡饮食，每日补充400微克叶酸，适度进行孕妇瑜伽或散步等低强度运动。定期产检监测胎儿发育情况，避免接触放射线和致畸物质。
