多指畸形胎儿可以要。多指畸形属于常见的先天性肢体畸形，通过产前超声检查可明确诊断，出生后可通过手术矫正，多数不影响正常生活功能。
多指畸形根据分型可分为桡侧多指、尺侧多指及中央型多指。桡侧多指表现为拇指侧多生手指，常伴拇指分叉或重复；尺侧多指为小指侧多生手指，可能伴掌骨异常；中央型多指则累及中间三指，可能伴并指或骨骼畸形。单纯多指畸形出生后6-12个月可进行手术切除，术后功能恢复良好。若合并其他器官异常如心脏、肾脏畸形，需综合评估胎儿整体健康状况。
多指畸形根据分型可分为桡侧多指、尺侧多指及中央型多指。桡侧多指表现为拇指侧多生手指，常伴拇指分叉或重复；尺侧多指为小指侧多生手指，可能伴掌骨异常；中央型多指则累及中间三指，可能伴并指或骨骼畸形。单纯多指畸形出生后6-12个月可进行手术切除，术后功能恢复良好。若合并其他器官异常如心脏、肾脏畸形，需综合评估胎儿整体健康状况。
孕期发现胎儿多指畸形应进行详细超声排查是否合并其他异常，必要时进行羊水穿刺或染色体检查排除遗传综合征。单纯多指畸形家庭无需过度担忧，出生后选择具备小儿骨科经验的医院进行手术即可。术后需定期复查手指发育情况，配合康复训练促进功能恢复。日常注意避免患指过度负重，学龄期儿童可参与正常体育活动。
