佝偻病通常不会直接遗传，但部分病因相关的遗传因素可能增加患病风险。该病主要与维生素D缺乏、钙磷代谢异常有关，需结合环境因素共同作用。
1、营养性佝偻病的非遗传性特征：
绝大多数佝偻病属于营养缺乏型，由孕期或婴幼儿期维生素D摄入不足、日照缺乏导致。母亲妊娠期维生素D储备低下、母乳喂养未及时补充维生素D制剂、辅食添加不合理等环境因素是该类型的主要诱因。典型表现为方颅、肋骨串珠、X型腿等骨骼畸形，通过规范补充维生素D和钙剂可完全治愈。
2、遗传代谢疾病相关的继发风险：
少数低磷抗维生素D佝偻病与遗传基因突变有关，如X连锁显性遗传的磷转运蛋白基因缺陷。这类患者存在家族聚集性，表现为血磷持续降低、常规维生素D治疗无效，需终身使用活性维生素D类似物和磷酸盐制剂。遗传咨询和基因检测可帮助评估子代患病概率。
预防佝偻病需从孕期开始保证每日400-800IU维生素D摄入，婴幼儿出生后尽早开始户外活动。母乳喂养儿应每日补充维生素D制剂400IU至2岁，配方奶喂养儿需计算奶量中维生素D含量。儿童期每日保证1-2小时日照，多食用富含钙的乳制品、豆制品。已出现骨骼畸形的患者需在医生指导下进行矫形支具固定或手术矫正，同时配合康复训练改善肌肉力量。
