神经纤维瘤病患者可以生育，但需在孕前进行专业遗传咨询和医学评估。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，患者生育时存在50%概率将致病基因遗传给后代。孕前需通过基因检测明确突变位点，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。若胎儿携带致病基因，可能出现皮肤咖啡斑、神经纤维瘤等表现，严重者可能合并脊柱侧弯、视神经胶质瘤等并发症。
孕前准备与风险管理：
建议备孕前3个月到遗传门诊完成多学科会诊，评估母体病情稳定性。若存在颅内肿瘤或脊柱严重变形，需优先控制原发病。妊娠可能加速肿瘤生长，需每季度进行核磁共振监测。同时筛查高血压、糖尿病等妊娠高危因素，必要时调整抗癫痫药物种类。
孕期特殊注意事项：
妊娠期激素变化可能诱发新发肿瘤或原有病灶增大，出现疼痛需及时干预。建议选择三级医院建档，由产科联合神经外科共同管理。避免剧烈运动防止肿瘤破裂出血，补充叶酸剂量需达到每日5毫克。分娩方式需根据盆腔神经纤维瘤情况评估，存在梗阻性病变时需剖宫产。
产后需加强新生儿随访，出生后6个月内完成眼底检查及全身皮肤评估。母乳喂养不影响病情，但若接受化疗药物需暂停哺乳。家庭成员应学习识别肿瘤恶变征兆，如肿块短期内迅速增大伴持续性疼痛。日常保持均衡饮食，重点补充维生素D和钙质，适度进行游泳等低冲击运动，避免高空作业等可能造成外伤的活动。
