信必可160与信必可320的效果差异主要取决于患者病情严重程度。两种药物均为布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂的规格型号，核心区别在于药物剂量配比不同。
信必可都保 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)
生产厂家：AstraZeneca AB
功能主治：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
用法用量：本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的－受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。对于本品，有两种使用方法：详见说明书。
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信必可160每吸含布地奈德160微克与福莫特罗4.5微克，适用于轻中度哮喘或慢性阻塞性肺疾病的维持治疗。其优势在于剂量适中，可有效控制气道炎症并缓解支气管痉挛，同时药物副作用发生率相对较低。
信必可320每吸含布地奈德320微克与福莫特罗9微克，主要用于重度哮喘急性发作期或症状控制不佳的患者。更高剂量的糖皮质激素能快速抑制气道炎症反应，配合加倍剂量的长效β2受体激动剂可显著改善通气功能。但需注意，剂量增加可能带来声音嘶哑、口腔念珠菌感染等不良反应风险。
选择依据需综合评估三项指标：肺功能检查结果、急性发作频率及夜间症状评分。轻度患者使用160规格即可达到治疗目标，若每日需额外使用急救药物超过2次或晨间呼气峰流速值持续低于个人最佳值60%，则需考虑升级至320规格。无论选择哪种规格，均需定期复诊调整方案，避免长期超剂量使用。
