双侧唇裂属于先天性颌面部畸形，其严重程度需结合具体缺损范围及功能影响综合评估。多数情况下通过序列治疗可显著改善外观和功能，但需长期医疗干预。
一、临床分型与严重程度判断：
双侧唇裂根据组织缺损程度分为完全型和不完全型。完全型表现为上唇、鼻底及牙槽突完全裂开，常伴随鼻翼塌陷和牙弓畸形；不完全型则仅有部分组织连续性中断。严重程度主要取决于裂隙宽度、鼻畸形程度以及是否合并腭裂，约45%病例会伴随硬腭或软腭裂开，影响吮吸、吞咽及语言功能。
二、治疗路径与预后效果：
标准治疗采用多学科协作模式，包括新生儿期的术前正畸、3-6个月时的初次唇裂修复术、9-18个月的腭裂修补术。术后需进行持续5-10年的语音训练、牙槽突植骨及鼻畸形矫正。规范治疗下，90%患者可获得接近正常的唇鼻外观，80%能实现清晰发音。但严重病例可能遗留颌骨发育不足，需成年后行正颌手术。
三、功能影响与长期管理：
婴幼儿期主要面临喂养困难，需使用特殊奶嘴或鼻饲管；学龄期常见中耳炎、龋齿及语言障碍。建议每半年进行听力检查、每年评估牙颌发育。心理干预应贯穿各成长阶段，约30%青少年存在社交焦虑，需通过心理咨询改善自我认同
术后护理需保持伤口清洁干燥，使用生理盐水棉签清理鼻腔分泌物。喂养时采取45度半坐位，少量多次避免呛咳。学龄期每日进行唇舌肌肉训练，如吹气球、弹舌练习。青春期后需关注颌骨发育，限制咀嚼过硬食物，定期进行口腔正畸评估。成年患者应避免吸烟饮酒，减少瘢痕增生风险。
