遗传基因理论上可以无限代传递，实际影响范围主要取决于基因类型、遗传模式和家族谱系。显性基因可能代代显现，隐性基因可隐匿数代后表达，伴性遗传则与性别关联。
1、显性遗传：
常染色体显性遗传病如亨廷顿舞蹈症，只需单拷贝异常基因即可发病，子女有50%概率继承。这类基因往往代代可见，除非突变或未生育中断传递。
2、隐性遗传：
白化病等隐性遗传需双拷贝异常基因才发病。携带者可能连续多代无症状传递，当配偶同为携带者时，子代有25%概率显现病症。
3、伴性遗传：
血友病等X连锁隐性遗传主要通过母亲传递。男性因单条X染色体更易发病，女性多为携带者，呈现隔代或交叉遗传特征。
4、线粒体遗传：
线粒体DNA仅通过母系传递，影响能量代谢相关疾病。所有子女均继承母亲线粒体基因，但表达程度受突变负荷影响。
5、多基因累积：
高血压等复杂疾病受多基因微效累积影响，代数越多遗传重组越复杂。环境因素会显著改变其表达阈值。
建议有家族遗传病史者进行基因检测和遗传咨询。备孕前三个月起补充叶酸可降低神经管缺陷风险，孕期避免接触致畸原。保持规律运动与均衡饮食有助于减轻多基因疾病表达，定期体检能早期发现潜在遗传相关健康问题。建立完整的家族健康档案对预测遗传风险具有重要价值。
