匹多莫德分散片为类白色圆片。主要成份为匹多莫德,化学名称:(R)-3-[(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。那么,食物会影响匹多莫德分散片的吸收吗?
匹多莫德分散片对大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍),匹多莫德分散片可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织学改变。匹多莫德分散片对Beagle犬连续52周灌服本品,匹多莫德分散片的剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)时,匹多莫德分散片偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。
匹多莫德分散片口服生物利用度45%。匹多莫德分散片的半衰期约1.66h,匹多莫德分散片的血浆清除率5L/h,匹多莫德分散片的表现分布容积30L,重复给药不蓄积。匹多莫德分散片对人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。匹多莫德分散片的Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
高敏体质者慎用;妊娠三个月内妇女应慎用;因食物影响本药的吸收,所以,本品应在两餐间服用匹多莫德分散片。
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