盐酸普拉克索片的主要成份为盐酸普拉克索。化学名称:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。那么,盐酸普拉克索片禁用于哪些患者呢?
盐酸普拉克索片口服吸收迅速完全。盐酸普拉克索片的绝对生物利用度高于90%。盐酸普拉克索片最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。盐酸普拉克索片与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度,但会降低其吸收速率。盐酸普拉克索片显示出线性动力学特点,患者间血浆水平差异很小。盐酸普拉克索片的分布容量很大年夜(400普拉克索在男的体内的代谢程度很低)。盐酸普拉克索片以原型从肾脏分泌是普拉克索的首要清除门路。
盐酸普拉克索片在人体内,盐酸普拉克索片的血浆蛋白结合度很低(小于20%),盐酸普拉克索片的分布容积很大(400I)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。盐酸普拉克索片在男性体内的代谢程度很低。盐酸普拉克索片以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。盐酸普拉克索片14C标记的药物大约有90%是通过肾排泄的,粪便中的药物少于2%。盐酸普拉克索片的总清除率大约为500ml/分钟,肾脏清除率大约为400ml/分钟。
对普拉克索或产品中任何其它成份过敏者禁用盐酸普拉克索片。
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