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肝衰竭可能由病毒感染、药物损伤、酒精性肝病、自身免疫性肝炎、代谢异常等原因引起,可通过抗病毒治疗、戒酒护肝、免疫抑制治疗、人工肝支持、肝移植等方式干预。

泼尼松

泼尼松 生产厂家:华中药业股份有限公司 功能主治:主要用于过敏性与炎症性疾病。 用法用量:1.补充替代治疗法:口服,1次5-10mg,一日10-60mg,早晨起床后服用2/3,下午服用1/3。2.抗炎:口服一日5-60mg,疗程剂量根据病情不同而异。3.自身免疫性疾病:口服,每日40-60mg,病情稳定后酌减。4.过敏性疾病:每日20-40mg,症状减轻后每隔1-2日减少5mg。5.防止器官移植排异反应:一般术前1-2天开始每日口服100mg,术后一周改为每日60mg。6.治疗急性白血病、恶性肿瘤等:每日口服60-80mg症状缓解后减量。
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1、病毒感染:

乙型肝炎病毒和戊型肝炎病毒是导致急性肝衰竭的主要病原体。病毒直接攻击肝细胞引发大面积坏死,临床表现为黄疸迅速加深、凝血功能障碍。早期使用恩替卡韦等抗病毒药物可抑制病毒复制,重症需联合血浆置换清除炎症介质。

2、药物损伤:

对乙酰氨基酚过量服用占药物性肝衰竭的40%以上,其代谢产物N-乙酰对苯醌亚胺耗竭谷胱甘肽导致肝细胞死亡。异烟肼、抗癫痫药等也可引起特异质反应。及时使用N-乙酰半胱氨酸解毒是关键治疗手段。

3、酒精性肝病:

长期酗酒导致肝细胞脂肪变性、炎症坏死,最终发展为酒精性肝炎合并肝衰竭。患者常出现腹水、肝性脑病等门脉高压表现。严格戒酒配合维生素B族补充、糖皮质激素治疗可改善预后。

4、自身免疫性肝炎:

免疫系统错误攻击肝细胞引发慢性炎症,多见于中年女性。血清抗核抗体阳性伴球蛋白升高是特征,肝活检可见界面性肝炎。泼尼松联合硫唑嘌呤的免疫抑制方案能有效控制病情进展。

5、代谢异常:

Wilson病等遗传代谢缺陷可导致铜离子在肝脏沉积引发急性肝衰竭,表现为角膜K-F环和血清铜蓝蛋白降低。青霉胺驱铜治疗配合低铜饮食可延缓疾病发展,终末期需考虑肝移植。

肝衰竭患者需严格限制蛋白质摄入每日0.5g/kg,以植物蛋白为主避免诱发肝性脑病。补充支链氨基酸制剂可改善氮平衡,维生素K注射能纠正凝血异常。每日监测体重和腹围变化,保持大便通畅减少氨吸收。有食管静脉曲张者应进食软食,避免坚硬食物划伤血管。恢复期可进行低强度有氧运动如散步,但需避免疲劳。定期复查肝功能、凝血功能和血氨水平,出现意识改变或出血倾向需立即就医。

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