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阿德福韦酯分散片的禁忌主要包括对阿德福韦酯成分过敏者禁用、妊娠期妇女禁用、肝功能严重受损者禁用、乳酸性酸中毒或酗酒者慎用、肾功能不全者需调整剂量。阿德福韦酯分散片为抗病毒药物,主要用于慢性乙型肝炎的治疗,使用前需严格评估禁忌。

恩替卡韦片

恩替卡韦片 生产厂家:齐鲁制药有限公司 功能主治:恩替卡韦适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者,有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和或纤维化的组织学证据。其具体使用方法参见【用法用量】。 用法用量:患者应在有经验的医生指导下服用恩替卡韦。恩替卡韦应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。推荐剂量:成人:口服恩替卡韦,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg.(0.5mg两片)。失代偿性肝病患者,每天一次,每次1.0mg(0.5mg两片)。儿童:体重32.6kg或以上患者每日剂量应该为本品0.5mg,体重大于10kg且小于326kg患者应该使用口服溶液。儿童患者的治疗决定应该仔细考虑个体患者的需要,并参考现行儿童治疗指南,包括有价值的基线组织学信息。连续治疗的长期病毒学抑制获益必须权衡延长治疗的风险,包括耐药乙型肝炎病毒的出现。HBeAg阳性慢性乙型肝炎代偿性肝病儿童患者,治疗前血清ALT升高应该至少持续6个月;HBeAg阴性儿童患者治疗前血清ALT升高至少持续12个月。儿童患者的治疗持续时间:尚不清楚最佳治疗持续时间。按照现行儿童治疗指南可考虑停止治疗的情况如下:HBeAg阳性患者的治疗应该持续至达到HBVDNA不可测水平和HBeAg血清学转换(至少间隔3-6个月的2次连续血清样本HBeAg消失和抗-HBe阳性)后至少12个月或直至HBsAg血清学转换或疗效丧失。停止治疗后应该定期随访血清ALT和HBVDNA水平(参见【注意事项】)。HBeAg阴性患者的治疗应该持续至HBsAg血清学转换或有疗效丧失的证据。肾功能或肝功能损伤儿童患者中尚未进行药代动力学研究。肾功能不全:在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见【药代动力学】)。肌酐清除率<50mL分钟的患者【包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析(CAPD)治疗的患者】应调整用药剂量。口服溶液用药剂量调整参见口服溶液说明书。在没有口服溶液时,作为替代治疗可通过延长给药间隔进行调整剂量,详见表1。推荐的剂量调整是基于有限数据的推论,尚未对其安全性和有效性进行临床评估。因此,应该密切监测病毒学应答。其余详见内部说明书。
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对阿德福韦酯或制剂中其他辅料过敏者禁止使用该药。过敏反应可能表现为皮疹、瘙痒、血管性水肿等,严重时可导致过敏性休克。用药前应详细询问过敏史,若出现过敏症状需立即停药并就医。临床可选替代药物包括恩替卡韦片、替诺福韦酯片等。

妊娠期妇女禁用阿德福韦酯分散片。动物实验显示该药可能具有生殖毒性,可能通过胎盘屏障影响胎儿发育。育龄期女性用药期间需采取可靠避孕措施,意外妊娠应立即停药并咨询医生。哺乳期妇女同样需避免使用,以防药物经乳汁分泌影响婴儿。

肝功能严重受损者禁用阿德福韦酯分散片。该药需经肝脏代谢,重度肝功能不全可能导致药物蓄积,增加肝毒性风险。用药前应评估肝功能,活动性肝炎或转氨酶升高超过正常值5倍时需暂停用药。慢性肝病患者需定期监测肝功能,必要时改用富马酸替诺福韦酯胶囊治疗。

存在乳酸性酸中毒风险或酗酒者慎用阿德福韦酯分散片。核苷类似物可能诱导线粒体毒性,导致乳酸堆积。长期饮酒会加重肝脏负担,增加酸中毒和肝脂肪变性概率。用药期间应戒酒并监测酸中毒症状,如呼吸困难、乏力、腹痛等。

肾功能不全者使用阿德福韦酯分散片需调整剂量。该药主要通过肾脏排泄,肌酐清除率低于50ml/min时应减量使用。终末期肾病患者需在医生指导下调整给药间隔,必要时可采用血液透析辅助清除。用药期间需定期检测血肌酐和血磷水平,预防肾小管病变。

使用阿德福韦酯分散片期间应保持低脂高蛋白饮食,避免进食辛辣刺激性食物。注意休息,避免过度劳累,戒烟限酒以减轻肝脏负担。每周进行适度有氧运动如散步、太极拳等,增强机体免疫力。同时需遵医嘱定期复查肝功能、肾功能和乙肝病毒DNA定量,避免自行增减药量或突然停药。

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