耳朵畸形可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、感染或创伤等原因引起。耳朵畸形可通过手术矫正、佩戴矫正器、听力辅助设备等方式治疗。
遗传因素是耳朵畸形的常见原因之一。父母携带相关基因突变可能导致子女出现耳廓形态异常，如小耳症、招风耳等。这类情况需通过整形外科手术重建耳廓结构，儿童期可尝试无创矫正器塑形。
胚胎发育异常约占先天性耳畸形的60%。妊娠4-8周时耳部发育受阻可能造成耳道闭锁、副耳等畸形。轻度畸形可通过耳模矫正治疗，严重者需分期实施耳再造手术，常采用肋软骨或Medpor材料支架。
环境致畸因素包括孕期接触辐射、重金属或致畸药物。这类畸形多伴随听力障碍，需在耳鼻喉科进行听力评估，必要时植入骨导助听器或人工耳蜗。妊娠期避免接触有毒物质是关键预防措施。
病毒或细菌感染可能引发获得性耳畸形。如中耳炎导致鼓膜穿孔、耳廓软骨炎引发菜花耳等。急性期需控制感染，后期畸形可通过鼓室成形术或耳廓整形术修复，合并听力下降者需同步进行听力重建。
外伤性耳畸形常见于烧伤、撕裂伤或长期压迫。耳廓血肿处理不当可能形成钙化畸形，需在伤后48小时内抽吸血肿并加压包扎。陈旧性创伤畸形可采用自体软骨移植矫正，合并瘢痕增生需配合放射治疗。
