多指畸形具有遗传性。多指畸形是一种先天性手部畸形,主要表现为手指数量超过正常范围,其发生与遗传因素密切相关。
多指畸形的遗传模式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和多基因遗传。常染色体显性遗传较为常见,父母一方携带致病基因时,子女有50%的患病概率。常染色体隐性遗传需要父母双方均携带致病基因才会发病。多基因遗传则受多个基因和环境因素共同影响。
多指畸形还可能由基因突变引起,如HOXD13、GLI3等基因突变已被证实与该病相关。环境因素如孕期接触致畸物质、感染、辐射等也可能增加发病风险。
对于有家族史的人群,建议进行遗传咨询和基因检测,评估后代患病风险。孕期规范产检有助于早期发现胎儿发育异常。多指畸形可通过手术矫正,术后功能恢复良好。