2022年3月18日,CDE官网显示,齐鲁制药利培酮口溶膜获得临床试验默示许可。

该药品适用于成人及 13~17 岁青少年精神分裂症,对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效; 成人及 10~17 岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作; 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹; 5~17 岁儿童和青少年智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的持续攻击或其他破坏性行为。
2022年3月18日,CDE官网显示,齐鲁制药利培酮口溶膜获得临床试验默示许可。

该药品适用于成人及 13~17 岁青少年精神分裂症,对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效; 成人及 10~17 岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作; 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹; 5~17 岁儿童和青少年智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的持续攻击或其他破坏性行为。
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