Evans综合征一般不能自愈，需积极治疗。Evans综合征是自身免疫性溶血性贫血合并免疫性血小板减少症的综合病症，主要治疗方法有糖皮质激素治疗、免疫抑制剂治疗、脾切除术、输血支持治疗、靶向药物治疗等。
泼尼松
生产厂家：华中药业股份有限公司
功能主治：主要用于过敏性与炎症性疾病。
用法用量：1.补充替代治疗法：口服，1次5-10mg，一日10-60mg，早晨起床后服用2/3，下午服用1/3。2.抗炎：口服一日5-60mg，疗程剂量根据病情不同而异。3.自身免疫性疾病：口服，每日40-60mg，病情稳定后酌减。4.过敏性疾病：每日20-40mg，症状减轻后每隔1-2日减少5mg。5.防止器官移植排异反应：一般术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg。6.治疗急性白血病、恶性肿瘤等：每日口服60-80mg症状缓解后减量。
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糖皮质激素治疗是Evans综合征的首选方案，常用药物包括泼尼松、甲泼尼龙等，通过抑制免疫系统异常反应改善溶血和血小板减少症状。免疫抑制剂治疗适用于糖皮质激素疗效不佳者，常用环磷酰胺、硫唑嘌呤等药物调节免疫功能。脾切除术可减少血细胞破坏，适用于药物治疗无效或复发病例，但需评估手术风险。输血支持治疗用于严重贫血或出血时，可快速纠正血红蛋白和血小板水平。靶向药物治疗如利妥昔单抗等生物制剂，能特异性抑制B细胞功能，减少自身抗体产生。
Evans综合征患者需定期监测血常规和网织红细胞计数，避免剧烈运动和外伤。饮食应保证优质蛋白和铁元素摄入，适量补充叶酸和维生素B12。注意预防感染，避免使用可能诱发溶血的药物。出现发热、黄疸、出血倾向加重等情况时需及时就医调整治疗方案。
