头孢克肟分散片的药代动力学主要包括吸收迅速、分布广泛、代谢程度低、排泄以原形为主、半衰期较长等特征。
1、吸收迅速
头孢克肟分散片口服后可在胃肠道快速吸收，生物利用度较高。药物在空腹状态下吸收更完全，食物可能延缓吸收速度但不影响总吸收量。服药后约2至4小时可达血药浓度峰值，分散片剂型有助于加快崩解和溶出。
2、分布广泛
该药在体内分布容积较大，能渗透至多种体液和组织中，包括支气管黏膜、扁桃体、中耳液等感染常见部位。其血浆蛋白结合率较低，有利于游离药物发挥抗菌作用。药物可透过胎盘屏障，哺乳期妇女需谨慎使用。
3、代谢程度低
头孢克肟在体内几乎不发生肝脏代谢，主要以原形药物发挥药理作用。这种特性使其不易受肝药酶抑制剂或诱导剂影响，与其他药物相互作用风险较小。但严重肝功能不全者仍需调整剂量。
4、排泄以原形为主
药物主要通过肾脏排泄，约50%以原形从尿液中排出。肾功能正常时消除半衰期为3至4小时，肾功能减退时会显著延长。血液透析可部分清除药物，用药期间需根据肌酐清除率调整给药方案。
5、半衰期较长
相比其他头孢菌素类药物，头孢克肟具有相对较长的消除半衰期，允许每日1至2次给药。这种特性提高了用药依从性，但需注意在特殊人群如老年人中半衰期可能进一步延长。
使用头孢克肟分散片期间应遵医嘱定期监测肝肾功能，避免与含钙、镁制剂同服影响吸收。保持充足水分摄入有助于药物排泄，用药期间及停药后一周内不宜饮酒。出现严重腹泻或过敏症状需立即就医，长期使用可能引起菌群失调，建议配合益生菌调理胃肠功能。
