利培酮口服液如何停药利培酮口服液危害有哪些

发布时间：2023-03-16 10:34 相关企业：万特制药(海南)有限公司

利培酮口服液

一般情况下，某些药物在停药后，都是有相当的反应的，而利培酮口服液是一种国家推荐的抗精神病药物，其效果显著，功效上佳，不良反应也少。那么，利培酮口服液如何停药？危害是什么？

利培酮口服液生产厂家：万特制药(海南)有限公司功能主治：1.用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。2.可用于治疗双向情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为)。用法用量：1、精神分裂症：由使用其它抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用本品替换该药治疗。对已用的抗帕金森氏症药物是否需要继续则应定期地进行再评定。成人：每日1次或每日2次。推荐起始剂量为一日二次，一次1lmg,第二天增加到一日二次，一次2mg；如能耐受，第三天可增加到一日二次，每次3mg.此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一.步调整。为期1-2年的临床试验表明利培酮延缓精神分裂症复发的有效剂量为2-8mg天，同时也证实了采用一日一次给药方式的有效性和安全性。试验中起始剂量为第一日lmg,第二天增加到一日2mg,第三天可增加到一日4mg,此后，可维持此剂量不变或根据个人情况进一步调整。临床医师应定期对患者进行再评估以确定用适当剂量进行维持治疗的必要性。不管采用何种给药方式，对某些患者应进行缓慢的剂量调整，调整的问隔时间一般不少于一周：调整时，推荐增减剂量幅度以1-2mg的小剂量进行。利培酮的最大有效剂量范围为每日48mg,但一日二次，每日剂量超过6mg给药不能证明比较低剂量更有效，而且同更多的锥体外系症状和其他副作用有关，因此一般不推荐使用。由于对剂量大于每日16mg的安全性尚未评定，因此每日用药剂量不应超过16mg.在需要加强镇静作用时，可加用苯二氮卓类药物。2、治疗双相情感障碍的躁狂发作：推荐起始剂量每日1次，每次1-2mg,剂量可根据个体雷要进行调整。剂量增加的幅度为每日lmg,剂量增加至少间隔24小时或间隔更多天数进行。大多数患者的理想剂量为每日2-6mg.在所有的对症治疗期间，应不断地对是否需要维续使用本品进行评价。3、肾病和肝病患者用药：肾病患者清除抗精神病有效成分的能力低于正常成人：而肝病患者血浆内利培酮未结合部分的浓度较正常值高。肾病及肝病患者起始剂量及维持剂量均应减半，剂量调整幅度及速度应降低。建议起始剂量为每日二次，每次0.5mg.根据个体需要，剂量可逐渐加大到每日二次，每次1-2mg.剂量调整间隔应不小于1周，剂量增减的幅度为每日二次，每次0.5mg.这些患者的临床应用经验有限，用药应谨慎。服药方法：1、将药瓶的瓶盖下压的同时逆时针旋转，取下瓶盖。2、将取样器取出后插入已开盖的药瓶中。3、握住取样器拉出口服液至所需服用药量处，将整个取样器从药瓶中取出。4、将取样器中口服液全部推入非酒精饮料中(茶水除外)。5、拧紧药瓶的瓶盖。

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利培酮口服液实际上是新一代的抗精神病药物.其的活性成份是为利培酮，其是一种具有独特性质的，并且具有选择性单胺能的拮抗剂，是能够和5-羟色胺能的5-HT2受体以及多巴胺能的D2受体具备有很高的亲和力。并且利培酮也能够与α1-肾上腺素受体结合的，可以以较低的亲和力与H1-组胺能受体以及α2-肾上腺素受体结合。并且，利培酮是不和胆碱受体结合的，由于利培酮是一种强有力的多巴胺D2拮抗剂，所以可以改善到精神分裂症的阳性症状，并且其引起导致的运动功能抑制，和强直性昏厥都要比经典的抗精神病药物少。对精神分裂症的阴性症状以及情感症状都有作用。

一般情况下，利培酮口服液的服用是需要用疗程来决定的，按照服用疗程才可以对于患者自身的病状有所帮助，并且停药也是需要根据自身的情况而定，患者在停药后是需要注意个人的身体问题。停药反应是较为严重的，其在骤然停用某种药物后，引起导致的不良反应就是患者本身身体的严重不适应感。人体不适应此种变化，就可能发生停药反应。所以患者是否能停药需要咨询医生清楚才可决定。

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