头孢氨苄胶囊的药代动力学主要包括吸收迅速、分布广泛、代谢程度低、排泄以原形为主、半衰期较短等特点。建议遵医嘱使用。
1、吸收迅速
头孢氨苄胶囊口服后经胃肠道吸收迅速，生物利用度较高，空腹状态下约1小时可达血药浓度峰值。食物可能延缓吸收速度但不影响总吸收量，建议餐后服用可减少胃肠刺激。
2、分布广泛
药物在体内分布容积较大，可穿透多数组织与体液，包括扁桃体、肺组织、骨骼等，但脑脊液中浓度较低。血浆蛋白结合率约为15%，游离药物比例高有利于发挥抗菌作用。
3、代谢程度低
头孢氨苄在体内几乎不发生肝脏代谢，主要以原形药物发挥药理活性。该特性使其与其他经肝药酶代谢的药物相互作用风险较小，但肾功能不全时需调整剂量。
4、排泄以原形为主
约90%给药量以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出，24小时内尿中回收率较高。肾功能正常者给药间隔通常为6-8小时，老年或肾功能减退患者需延长给药间隔。
5、半衰期较短
正常肾功能成人消除半衰期约为0.5-1.2小时，儿童半衰期更短。半衰期短的特点决定其需每日多次给药，严重肾功能不全时半衰期可延长至20小时以上。
使用头孢氨苄胶囊期间应保持充足水分摄入促进药物排泄，避免与丙磺舒等影响肾排泄的药物联用。用药期间注意观察是否出现皮疹、腹泻等不良反应，避免饮酒或含酒精饮料。治疗期间建议定期监测肾功能指标，尤其老年患者及慢性病患者需加强随访。
