石女医学上称为先天性无阴道或MRKH综合征与正常女性在生理结构上存在明显差异。主要区别包括生殖系统发育异常、月经及生育功能缺失,但第二性征和染色体通常正常。
先天性无阴道患者最典型的特征是阴道缺如或严重发育不全,约90%合并子宫发育不良或缺失。由于缺乏功能性子宫内膜,患者不会出现周期性月经来潮,自然受孕可能性极低。但卵巢功能多数正常,乳房发育、阴毛分布等第二性征与普通女性无异,染色体核型也为46XX。
部分患者可能伴有泌尿系统异常如单侧肾缺如或骨骼发育问题如脊柱侧弯。这些伴随症状的发生率约为30%-40%,需要通过超声或MRI检查确认。
目前临床主要采用阴道成形术进行治疗,包括模具扩张法和乙状结肠代阴道术等。术后需长期佩戴模具维持阴道深度,性生活满意度与手术方式选择密切相关。建议患者在青春期后到妇科内分泌或生殖医学专科就诊,由医生评估个体情况后制定治疗方案。