正常父母也有可能生出色盲孩子。色盲是一种遗传性疾病，主要由X染色体上的基因突变引起，男性比女性更容易患病。
色盲的遗传方式为X连锁隐性遗传。男性只有一条X染色体，若这条染色体携带色盲基因，就会表现为色盲。女性有两条X染色体，只有当两条染色体均携带色盲基因时才会患病，若只有一条携带，则为携带者。正常父母中，若母亲是携带者，父亲正常，他们的儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率成为携带者。若父亲是色盲，母亲正常，他们的儿子不会患病，女儿会成为携带者。若母亲是色盲，父亲正常，他们的儿子和女儿均有50%的概率患病或成为携带者。
色盲患者主要表现为对某些颜色的辨别能力下降，常见类型为红绿色盲。患者可通过色觉检查确诊，目前尚无特效治疗方法，但可通过佩戴特殊眼镜或使用辅助工具改善生活体验。日常生活中，患者应避免从事对颜色辨别要求较高的工作，如美术设计、交通信号识别等。家属应给予理解和支持，帮助患者适应生活。
预防色盲的关键在于遗传咨询和产前诊断。有家族史的人群在婚前应进行基因检测，了解自身携带情况。怀孕后可通过羊水穿刺或绒毛取样进行产前诊断，及早发现胎儿是否患病。保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，也有助于降低基因突变的风险。
