18三体综合征的胎儿通常不建议继续妊娠。该疾病属于染色体异常疾病，胎儿存活率极低，多数在孕期自然流产或出生后短期内死亡，存活者伴有严重智力障碍及多器官畸形，生活质量极差。
疾病特点与预后：
18三体综合征又称爱德华氏综合征，由第18号染色体三体导致。典型表现为胎儿生长受限、小头畸形、心脏结构异常如室间隔缺损、握拳姿势异常等。约95%的胎儿在妊娠中期至晚期发生胎停育，足月出生患儿中50%存活不超过1周，仅5%-10%能存活至1岁，且需长期依赖医疗支持。幸存者普遍存在重度智力低下、喂养困难及反复感染等问题。
产前诊断与医学建议：
通过无创DNA产前检测或羊水穿刺可确诊。一旦确诊，建议在医生指导下结合家庭实际情况慎重决策。若选择终止妊娠，需在正规医疗机构进行规范操作，术后关注产妇心理状态，必要时寻求专业心理咨询。若因特殊原因继续妊娠，需制定个性化产检计划，重点监测胎儿心脏及神经系统发育，并提前与新生儿科、儿科重症监护团队沟通应急预案
孕期发现胎儿异常需加强心理支持，家庭成员应共同参与决策过程。无论选择何种处理方式，均需关注孕妇营养状况，补充叶酸及铁剂预防贫血，避免剧烈运动但保持适度散步等低强度活动。产后6周需复查子宫恢复情况，建议间隔1年以上再备孕，再次妊娠时应尽早进行遗传咨询及产前诊断。
