颌面部神经纤维瘤可能引发听力障碍、视力损害和骨骼畸形等并发症。该疾病属于神经纤维瘤病1型NF1的常见表现，其并发症主要与肿瘤压迫和系统病变相关。
听力障碍通常由听神经瘤压迫引起，患者可能出现耳鸣、渐进性听力下降甚至耳聋。早期表现为单侧听力减退，随肿瘤增大可发展为双侧症状。对于直径超过3厘米的听神经瘤，需考虑立体定向放射治疗或显微外科手术切除。
视力损害多源于视神经胶质瘤或眶内肿瘤压迫。常见症状包括视野缺损、眼球突出和视力模糊。儿童患者更易发生视路胶质瘤，需定期进行眼底检查和磁共振监测。当肿瘤压迫视交叉时，可选用长春新碱联合卡铂进行化疗。
骨骼畸形主要表现为颌面骨发育异常和脊柱侧弯。上颌骨过度生长可能导致咬合紊乱，下颌骨发育不良可造成鸟嘴样面容。严重脊柱侧弯超过40度时，需采用后路脊柱融合术矫正。这类患者应每6个月接受一次骨科评估。
颌面部神经纤维瘤还可能诱发内分泌紊乱和恶性肿瘤。约15%患者会出现青春期早熟，与下丘脑错构瘤相关。恶性外周神经鞘瘤的发生率约为10%，表现为肿瘤短期内迅速增大伴疼痛。确诊需通过穿刺活检，治疗采用广泛切除联合放疗。
出现进行性加重的头痛、呕吐或癫痫发作时，提示可能存在颅内压增高，需紧急进行神经外科干预。定期随访应包含神经系统检查、影像学评估和生长发育监测，建议由多学科团队共同管理。
