瑞易宁(格列吡嗪控释片)是格列吡嗪控释片，为新一代的磺脲类降糖药物。它采用了先进的胃肠道治疗系统技术，通过膜控制的渗透过程逐步释放药物。
那么，瑞易宁能促进胰岛素分泌，缓解急性高血糖吗？
瑞易宁格列吡嗪控释片是一种磺脲类口服降血糖药，通过刺激胰腺释放胰岛素，产生急性降低血糖作用，另一个重要作用机制是胰腺外效应，增加胰岛素敏感性并降低肝糖生成。瑞易宁的活性成分为格列吡嗪，采用“胃肠道治疗系统”制备的控释片剂;糖尿病病人服用后，对膳食的胰岛素趋化反应增加。
糖尿病(DM)是一组由遗传和环境因素相互作用引起的以高血糖为主要特征的内分泌代谢性疾病，其特点为由于胰岛素分泌绝对或相对不足或靶细胞对胰岛素的敏感性降低，引起糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱。如不积极控制血糖，可逐渐并发脏器损害，加重病情。
瑞易宁格列吡嗪控释片属于第二代磺脲类降糖药，使血胰岛素浓度持续保持基础水平，使餐间和夜间血糖降低，改善了β细胞葡萄糖中毒而有利于β细胞对血糖的应答反应。瑞易宁提高胰腺有功能的β细胞对血糖的反应性，促进胰岛素的释放;并且增加外周组织对胰岛素的敏感性，降低肝脏葡萄糖的输出。可显著降低空腹血糖和餐后血糖，且不增加空腹胰岛素水平。
瑞易宁格列吡嗪控释片为磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
瑞易宁能保持24h有效血药浓度稳定释放，且不增加空腹血胰岛素水平，而增加餐后血胰岛素水平，改善外周组织的胰岛素抵抗，可以避免过高的血药峰值浓度。在长期试验中，瑞易宁的作用效果在81%的病人中保持至12个月，可有效地控制血糖，并且对病人的血脂蛋白无有害影响。
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