小肠间质瘤属于低度恶性肿瘤，与常见癌症存在生物学行为差异。其生长速度较慢且转移风险较低，但具有潜在恶性特征需长期随访。
小肠间质瘤起源于消化道卡哈尔间质细胞，病理学特征表现为梭形细胞或上皮样细胞增生。诊断依赖免疫组化检测CD117和DOG-1标志物阳性，CT或MRI可明确肿瘤大小与浸润范围。肿瘤直径超过5厘米或核分裂象超过5个/50HPF时，恶性风险显著增加。
1、治疗方式选择：
手术完整切除是根治性治疗手段，需保证切缘阴性。对于高危患者术后可选用酪氨酸激酶抑制剂进行靶向治疗，如伊马替尼、舒尼替尼等药物能有效抑制肿瘤生长。复发患者需定期进行腹部影像学复查，发现病灶进展时考虑调整靶向药物方案。
2、预后影响因素：
肿瘤部位、大小和核分裂象数量是主要预后指标。十二指肠部位肿瘤手术难度较大，空回肠肿瘤预后相对较好。五年生存率从60%至90%不等，极低危患者术后可不需辅助治疗。
术后需保持低脂易消化饮食，分次摄入高蛋白食物促进伤口愈合。避免剧烈运动防止腹部切口裂开，三个月内限制负重活动。定期复查血常规和肝肾功能监测靶向药物副作用，出现腹痛或黑便需立即就诊。建议通过冥想、正念训练缓解治疗焦虑，参加患者互助组织获得心理支持。
