格列吡嗪缓释片为微黄色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。主要成份为格列吡嗪。那么,格列吡嗪缓释片与双香豆素类合用是怎样呢?
格列吡嗪缓释片的机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,格列吡嗪缓释片会引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,格列吡嗪缓释片可以促使胰岛素分泌。格列吡嗪缓释片还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
格列吡嗪缓释片可以刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,格列吡嗪缓释片距促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。格列吡嗪缓释片为缓释片,格列吡嗪缓释片的健康成人口服本品10mg,格列吡嗪缓释片约11.6±5.54小时达最高血药浓度,Cmax约为373.5±86.57ng/ml,格列吡嗪缓释片的半衰期为9.67±3.50小时,格列吡嗪缓释片主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。
格列吡嗪缓释片与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。
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