先天性眼睑下垂的症状包括眼睑遮盖瞳孔、额肌代偿性收缩、抬头视物习惯、双眼不对称及视觉发育异常。
1、眼睑遮盖：
上眼睑边缘覆盖角膜超过2毫米，部分或完全遮挡瞳孔区域。婴幼儿表现为睡眼惺忪外观，严重者睑裂高度不足5毫米。长期遮盖可能形成形觉剥夺性弱视，需在3岁前进行矫正。
2、额肌收缩：
患者常通过收缩额肌提拉眉毛代偿睁眼，形成特征性抬头纹。这种异常肌肉用力可能导致慢性头痛，儿童期可见眉毛位置明显高于正常水平。
3、仰头视物：
为获得完整视野，患者习惯性下颌上抬、头部后仰。脊柱长期过度伸展可能引发颈椎生理曲度改变，学龄期儿童书写时易出现姿势性驼背。
4、双眼不对称：
单侧发病者双眼睑裂高度差超过1毫米，伴随眼位偏斜风险增加。约30%患者合并间歇性外斜视，表现为疲劳时眼球外展。
5、视觉异常：
重度下垂可能影响视觉发育，表现为立体视功能缺失或弱视。光学相干断层扫描显示视网膜神经纤维层厚度较正常儿童薄15%-20%。
建议每日进行5分钟眼轮匝肌按摩，用食指从眉头向太阳穴方向轻推。饮食注意补充维生素A和DHA，适量食用胡萝卜、深海鱼等食物。3岁以下患儿建议每3个月进行屈光检查，学龄儿童可选择羽毛球等需要立体视功能的运动辅助康复。
