视网膜色素变性是一种遗传性眼病，主要危害包括进行性夜盲、视野缩小、视力下降，严重者可致盲。该病由视网膜感光细胞退化引起，目前尚无根治方法，但可通过早期干预延缓进展。
1、夜盲症
视网膜色素变性最早表现为夜间视力下降，患者在暗光环境下行动困难。这是由于视网膜杆状细胞功能逐渐丧失导致，随着病情发展，白天视力也会受影响。建议患者避免夜间单独外出，居家环境保持充足照明。
2、视野缺损
疾病进展会出现环形暗点，视野从周边向中心逐渐缩小，最终形成管状视野。这种改变导致患者难以察觉侧面物体，增加碰撞风险。定期进行视野检查有助于监测病情变化，行走时可使用盲杖辅助。
3、色觉异常
部分患者出现蓝黄色觉辨别障碍，晚期可能完全丧失色觉。这与视锥细胞受损有关，会影响对交通信号灯等颜色标识的识别。日常生活中应避免从事对色觉要求高的工作，必要时寻求家人协助。
4、视力丧失
晚期患者中心视力严重下降，可能仅存光感或完全失明。此时需要依赖听觉、触觉等代偿方式生活，可考虑使用助视器、盲文等辅助工具。心理疏导对适应视力丧失尤为重要。
5、并发眼病
可能并发白内障、黄斑水肿等继发病变，加速视力恶化。定期眼科检查能早期发现并发症，通过白内障手术、抗VEGF药物注射等治疗可部分改善视功能。避免强光照射有助于保护残余视力。
视网膜色素变性患者应建立规律随访计划，每半年至一年进行眼底检查、视野测试和电生理检查。日常注意补充维生素A及叶黄素等视网膜营养素，避免吸烟和过度紫外线暴露。低视力康复训练可帮助提高生活自理能力，心理支持能缓解焦虑抑郁情绪。建议家属学习相关护理知识，为患者创造安全的生活环境。
