多囊肾患者的生存时间因人而异，与疾病分型、并发症控制及治疗干预密切相关。多数患者在规范管理下可长期生存，部分严重病例可能影响预期寿命。
1、疾病分型与预后差异：
常染色体显性多囊肾病ADPKD是最常见类型，进展相对缓慢。早期患者肾功能正常时，生存期与常人接近；若出现肾功能下降，进入尿毒症期后需依赖透析或肾移植，10年生存率约为50%-60%。常染色体隐性多囊肾病ARPKD多见于婴幼儿，重症患儿可能因呼吸衰竭在出生后短期内死亡，存活至儿童期者需密切监测肝肾功能。
2、影响预后的关键因素：
高血压控制是核心环节，持续血压升高会加速肾功能恶化。合并颅内动脉瘤、肝囊肿感染等严重并发症将显著增加死亡风险。定期监测尿蛋白、肾小球滤过率等指标，及时处理泌尿系结石或囊肿出血，有助于延缓疾病进展。
3、治疗与生活管理：
托伐普坦等药物可抑制囊肿增长，需在医生指导下使用。低盐低脂饮食、每日饮水量控制在2000-3000毫升能减轻肾脏负担。避免剧烈运动防止囊肿破裂，建议选择游泳、瑜伽等低冲击运动。合并肾功能不全者需限制蛋白质摄入量，每公斤体重每日0.6-0.8克为宜。
患者应每3-6个月复查肾脏超声和肾功能，育龄女性妊娠前需评估风险。保持规律作息与情绪稳定，戒烟并控制咖啡因摄入。出现血尿、腰腹剧痛或发热需立即就医。加入患者互助组织可获得心理支持，学习疾病自我管理技巧。通过综合干预，多数患者能够维持较高质量的生活状态。
