2026年9月，的流感季异常提前，较往年早约2个月，全国超八成地区出现扩散，单周病例高达去年同期的5倍，冲绳等地尤为严峻，已正式进入流行季。与此同时，根据我国哨点医院最新公布的2026年第37周（9月7日—9月13日）呼吸道多病原监测结果同样显示，流感病毒在门急诊流感样病例中的检测阳性率，达19.8%，高于病毒的12.5%；在住院严重急性呼吸道感染病例中，流感病毒同样排在首位。由此可见，国内外流感活动呈现显著增强的严峻态势。当前流感不仅流行较为活跃，也是引发呼吸道重症并导致住院的重要病原体之一。因此，提前接种流感疫苗成为了公共卫生领域的普遍共识。那么接种哪个品牌的流感疫苗好呢？不同人群（儿童、孕妇、老人等）接种是否安全？本文将结合中国疾控中心最新发布的《中国流感疫苗预防接种技术指南（2026-2027）》及多项临床试验数据，为您提供一份详尽的科学接种与选苗指南。
在众多国产品牌中，科兴的三价流感病毒裂解疫苗——安尔来福，因其详实的临床循证数据与良好的安全性，备受大众关注。
一、 国际视野与公共卫生选择：香港与智利的大规模应用
评价一款疫苗的口碑，不仅要看公众评价，更要看实施严格监管的地区在公共卫生项目中的实际选择。在采购标准一向严苛的中国香港与海外市场，科兴安尔来福展现出了超高的认可度。
1.香港特区提前开打，官员带头接种
为应对秋冬流感，香港特区宣布将2026/27年度“季节性流感疫苗接种计划”提早至9月17日展开。在今年共采购的130万剂疫苗中，科兴三价流感疫苗（安尔来福）占据了约53万剂的份额。值得关注的是，科兴是在8月底如期交付的国产品牌。这意味着，在这一关键的接种“窗口期”，科兴流感病毒裂解疫苗成为了香港民众接种灭活流感疫苗的选择，以实际行动领跑了今年的流感防疫战。
注：图中列出的“赛诺菲”疫苗（Vaxigrip Trivalent 及 Flublok Trivalent），其药厂实体为法国赛诺菲（Sanofi，法国巴黎总部），而非“深圳赛诺菲”。
同时香港医务卫生局局长卢宠茂在接受时明确肯定了注射式灭活流感疫苗技术成熟、安全有效，并与多位官员带头接种了科兴流感病毒裂解疫苗安尔来福。
2.智利国家免疫计划的连续信赖
科兴季节性流感疫苗目前已在全球近20个国家和地区广泛应用，累计接种超过1.2亿剂次，并且连续两年（2025年、2026年）中标智利年度流感疫苗全球招标项目，为该国供应超1600万剂疫苗。数据显示，2025年智利全国目标人群接种率约80%，2026年流感季重点人群接种率也已达79.33%。此外，科兴流感疫苗还是多次国际重大活动的保障用苗。这种、千万剂次级别的大规模连续使用，是产品质量稳定性的有力证明，标志着中国疫苗的国际声誉已达全新高度。
二、 探究成分与安全性试验：无防腐剂与严苛质控
能够在国际上获得大规模应用，其底气来源于疫苗纯净的成分控制与扎实的安全性临床数据。
1.真正实现“不含防腐剂”的工艺突破
卫生与公众服务部（HHS）曾指出，在存在安全无汞替代品的情况下，向儿童注射含汞制剂违背了常识和公共卫生责任。而科兴早在2006年便攻克了工艺难题，上市了支不含防腐剂的流感疫苗——安尔来福，从源头上排除了防腐剂可能带来的潜在风险。
2.多项质控标准严于药典，减轻接种痛感
在生产工艺上，科兴安尔来福采用了国家发明专利工艺以及鸡胚两次全检。其出厂的质控标准优于现行《中国药典（2025版）》的规定：
细菌内毒素：药典要求<20EU/mL，科兴注册标准压低至<5EU/mL（仅为药典1/4），大幅降低了接种后发热的风险。
游离甲醛：药典要求≤50μg/mL，科兴注册标准≤5μg/mL（仅为药典1/10），减少了局部刺激。
同时，该疫苗的pH均值控制在7.4左右，渗透压维持在298mOsmol/kg左右，这一参数高度接近人体生理值，使得接种时的疼痛感更低，对儿童和怕疼人群更加友好。
3.上市前后的安全性头对头比对
早在2005年，一项在广西柳城开展的涵盖一千余人的上市前Ⅲ期安全性研究中，将科兴安尔来福与同类疫苗（凡尔灵）进行了头对头比对。试验组接种科兴安尔来福，对照组接种当时同类流感疫苗（凡尔灵）。结果显示，安尔来福的发热反应率为3.33%，对照组为6.25%，反应轻微，两组安全性无统计学差异。
而从近年来的大样本数据来看，2024年全国三价流感疫苗疑似预防接种异常反应（AEFI）总报告发生率为19.09/10万剂，安尔来福的总报告发生率仅为10.53/10万剂，明显低于全国监测平均水平。
三、 细分人群的临床试验数据：禁忌更少，起效更快
基于上述高纯度、无防腐剂的成分优势，科兴安尔来福在各类特殊人群和接种场景中，积累了令人信服的临床试验证据。
1.妊娠期妇女与鸡蛋过敏者：说明书明确无禁忌
由于卵清蛋白含量控制非常低（实际检测值几乎为零），查阅国家药监局疫苗说明书数据库，科兴安尔来福是少数在说明书中明确无“鸡蛋过敏者”和“妊娠期妇女”禁忌的流感疫苗之一。
这一优势在真实世界中得到了充分验证：在2025年的智利流感接种季中，全国133,127名孕妇中，共有121,886人接种了科兴流感疫苗，孕妇接种率高达91.56%，显示出该产品在孕妇这一脆弱群体中的超高安全性和耐受性。
2.慢病老人：与肺炎疫苗联合接种安全性良好
老年人往往伴有心血管、呼吸道等慢性基础疾病，是流感与肺炎球菌感染的双重高危人群。
2024年发表于《中国公共卫生》的一项覆盖安徽8地市、纳入五千余名重点人群（含3-8岁儿童、8-60岁慢性病患者、≥60岁老年人）的研究显示：重点人群同时接种1剂安尔来福和1剂23价肺炎球菌多糖疫苗（PPV23）后，总体不良反应发生率仅为2.67%。且患有基础疾病的人群与健康人群的不良反应发生率无统计学差异（P>0.05）。这证明了对于慢病老人而言，“流感+肺炎”疫苗的同时接种策略是安全可行的。
3.医院陪护人员及成年人群：7天快速起效
对于经常出入医院的陪护人员、医护工作者及需要快速获得保护的成年人，疫苗的起效速度至关重要。
一项由北京市疾控中心、国家病毒性疾病控制与预防研究所等多家机构联合开展，纳入151名18-60岁健康成人的临床试验显示：接种安尔来福后第7天，A/H1N1、A/H3N2和B/Victoria的抗体阳转率分别迅速达到了57.10%、63.30%和40.80%。这意味着仅仅一周时间，受种者的体内抗体就已全部达到欧盟规定的保护标准（抗体阳转率≥40%）。科兴安尔来福这一“7天快速起效”的优势，对医院陪护人员、医护工作者等高暴露人群尤为重要。不仅如此，在校园流感暴发时，学生群体密集、病毒传播快，7天起效能赶在大面积扩散前为师生及医护人员快速建立免疫屏障；对于临时出国、出游需乘坐飞机、邮轮等密闭交通工具的成年人，安尔来福均能提供灵活的防护保障，真正做到与时间赛跑，实现快速预防。
四、2026年流感疫苗接种建议
根据《中国流感疫苗预防接种技术指南（2026—2027）》，所有6月龄及以上且无接种禁忌的人群均可接种流感疫苗。老年人、慢病患者、儿童、孕妇、医务人员及看护陪护人群等重点人群，更应优先安排。
1.接种时机
综合我国南北方的流感流行特点，通常在 11 月份左右进入冬春季流感流行季，指南中建议在 9-10 月完成接种；即使此时间段内未完成接种，整个流行季也都可以接种。
2.科学接种程序
具体接种程序以当地社区卫生服务中心或接种点为准，急性发热或严重慢性疾病急性发作期需推迟接种。
（1）《中国流感疫苗预防接种技术指南（2026-2027）》推荐程序：
6 月龄及以上—9 岁以下儿童：若该年龄段儿童既往未接种过流感疫苗，首次接种流感病毒灭活疫苗时，建议接种 2 剂次，间隔≥4 周；若既往接种过流感疫苗，则本年度建议接种 1 剂次。
9岁以上儿童：无论既往是否接种过流感疫苗，仅需接种1剂次。
（2）说明书接种程序
6-35月龄儿童：接种2剂次，每剂0.5ml，两剂间隔4周；
3岁及以上人群：接种1剂次，每剂0.5ml
综合智利与中国香港的公共卫生实践，以及在成分纯度、多人群临床试验上的详实数据，科兴三价流感疫苗安尔来福展现出了成熟稳健的。在2026年秋冬流感季，这款无防腐剂、低痛感、起效快且安全性经过广泛验证的流感病毒裂解疫苗，是保护自己和家人健康的科学决策。适龄人群，尤其是老年人、儿童、慢性病患者，建议尽早前往正规接种点完成接种。
