血管发炎血管炎通常由免疫系统异常、感染、药物反应、遗传因素及伴随疾病等多种原因引起。血管炎是一组以血管壁炎症和坏死为特征的疾病，可累及全身各类型血管，需根据具体类型和严重程度采取针对性治疗。
免疫系统异常是血管炎最常见的病因。当免疫系统错误攻击自身血管组织时，会引发自身免疫性血管炎，如巨细胞动脉炎、结节性多动脉炎等。这类血管炎通常需要免疫抑制剂控制炎症，常用药物包括泼尼松、环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
感染因素可直接或间接导致血管炎症。乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒可能诱发冷球蛋白血症性血管炎；链球菌感染与过敏性紫癜相关；结核分枝杆菌、HIV等病原体也可能引发血管病变。抗感染治疗是此类血管炎的基础，同时需配合抗炎药物。
某些药物可能通过过敏反应或毒性作用损伤血管。青霉素、磺胺类抗生素、抗甲状腺药物如丙硫氧嘧啶等均有报道可能诱发血管炎。停用可疑药物后症状多可缓解，严重者需短期使用糖皮质激素。
遗传易感性在部分血管炎中起重要作用。如白塞病与HLA-B51基因相关，肉芽肿性多血管炎原韦格纳肉芽肿与PRTN3基因突变有关。这类患者往往需要长期免疫调节治疗，并定期监测器官功能。
多种系统性疾病可合并血管炎。类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征等结缔组织病常伴发血管炎；肿瘤特别是淋巴增殖性疾病也可能出现副肿瘤性血管炎。治疗需兼顾原发病和血管炎症，生物制剂如利妥昔单抗对部分类型有效。
血管炎临床表现多样，常见症状包括皮肤紫癜或溃疡、关节痛、发热、乏力等。累及重要器官时可出现咯血肺血管炎、血尿肾小球肾炎、视力下降视网膜血管炎等严重表现。诊断需结合实验室检查ANCA抗体、补体水平等、影像学评估和病理活检。
轻度皮肤血管炎可通过休息、局部护理改善；内脏器官受累需及时就医。治疗方案需由风湿免疫科医生根据血管炎类型、活动度和器官损伤程度制定，避免自行用药延误病情。
