胎儿心室强光点多数属于正常变异，可通过超声随访观察、染色体筛查、心脏结构评估、感染指标检测、遗传咨询等方式处理。强光点通常与乳头肌钙化、染色体异常、先天性心脏病、宫内感染、家族遗传史等因素有关。
1、超声随访观察：
约90%心室强光点会随孕周增加自然消退。建议每4周复查胎儿超声心动图，动态监测强光点大小、数量及是否合并其他异常。单纯性强光点直径小于5毫米且孤立存在时，通常无需特殊干预。
2、染色体筛查：
强光点合并其他超声软指标时需进行无创DNA或羊水穿刺。21三体综合征患儿中约45%存在心室强光点，18三体综合征中发生率可达30%。高龄孕妇或血清学筛查高风险者应重点排除染色体异常。
3、心脏结构评估：
需通过胎儿超声心动图排除室间隔缺损、法洛四联症等先心病。强光点位于室间隔或伴血流异常时，需由胎儿心脏专科医生评估。孕22-26周是心脏结构筛查的最佳时机。
4、感染指标检测：
巨细胞病毒、弓形虫等宫内感染可能导致心肌钙化。需检测母体TORCH抗体IgM，阳性者需结合超声胎儿水肿、肝脾肿大等表现综合判断。确诊感染者需进行抗病毒治疗。
3、遗传咨询：
有先天性心脏病家族史或父母携带染色体异常时，建议进行遗传学检测。部分单基因遗传病如Noonan综合征可表现为心室强光点，需通过基因测序明确诊断。
孕妇应保持均衡营养摄入，重点补充叶酸、维生素B族及优质蛋白，避免吸烟饮酒等不良暴露。适度运动如孕妇瑜伽可改善胎盘循环，但需避免剧烈活动。保持规律产检，出现胎动异常或宫缩频繁时及时就诊。分娩后新生儿需进行心脏超声复查，多数孤立性强光点出生后会逐渐消失，持续存在者需儿童心内科随访。
