诺华在美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的CANOPY-1三期试验最新数据显示，在新诊断的转移性非小细胞肺癌患者中，canakinumab单抗联合默沙东Keytruda可将患者死亡风险降低13%，疾病进展或死亡风险降低17%。然而，这些改善并没有统计学意义，此次试验也是炎症性疾病药物canakinumab在NSCLC患者试验中的第二次失败。尽管如此，诺华仍乐观地认为canakinumab单药疗

今日，CG Oncology公司宣布，该公司的溶瘤病毒疗法CG0070与默沙东的抗PD-1抗体Keytruda联用，在治疗非肌层浸润性膀胱癌的2期临床试验中获得积极中期结果。这些患者对卡介苗治疗没有应答。中期结果显示，接受治疗3个月后，在18名可评估疗效的患者中，组合疗法达到89%的完全缓解率。值得一提的是，这款创新疗法也在中国获批临床，乐普生物拥有它在中国的开发权益。溶瘤病毒是一类能选择性裂解癌

4月15日，国家药监局批准舒更葡糖钠仿制药上市申请，意味着这款15亿美元重磅产品终于在国内迎来首仿。中国每年约有2000万例患者接受全身麻醉手术。患者在术前麻醉、术中沉睡、术后苏醒的整个过程中通常需要镇静剂、镇痛剂、肌松剂等3类药物协同发挥作用，并适时逆转患者的机能状态。以罗库溴铵为代表的肌松剂是外科手术常用的一种麻醉辅助用药，用于常规诱导麻醉期间气管插管，以及维持手术中骨骼肌松弛。但是手术结束后

4月14日，默沙东宣布FDA授予其在研的21价肺炎疫苗V116突破性疗法资格，用于18岁及以上成人预防肺炎球菌感染以及细菌性肺炎。V116对21种血清型肺炎球菌菌株都有免疫保护作用，包括 3，6A/C，7F，8，9N，10A，11A，12F，15A，15B/C，16F，17F，19A，20，22F，23A，23B，24F，31，33F，35B。一项两阶段、随机、双盲、阳性对照I/II期研究V116

4月18日，艾德生物发布公告称，公司与阿斯利康签署了两份合作协议。1.公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的伴随诊断产品用于在中国、欧盟和日本识别具有同源重组修复（HRR）基因突变的前列腺癌患者的伴随诊断注册；2.公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的另一款伴随诊断产品用于在欧洲地区识别具有BRCA突变的乳腺癌患者的伴随诊断注册。目前，阿斯利康的PARP抑制剂产品包括利普卓®（奥拉帕利），

上周，默沙东赢得了一起关于带状疱疹疫苗Zostavax的诉讼案件。与此同时，公司还面临着另外两千多起诉讼。2006年5月，全球第一款带状疱疹疫苗Zostavax在美国获批上市，该疫苗销售额在2014年达到了7.65亿美元。然而，默沙东也深陷多起与Zostavax相关的法律诉讼。目前，默沙东涉及的两千多起诉讼案件已分为两组。A组包括1700多项诉讼，指控Zostavax导致患上带状疱疹；B组包括约5

日前，默沙东宣布，加拿大卫生部已批准抗PD-1药物Keytruda（pembrolizumab）联合化疗用于成人高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的辅助治疗，且在患者手术后Keytruda单独用药也可作为辅助治疗。此次批准基于三期KEYNOTE-522试验的结果，试验结果显示患者接受该疗法治疗后的无事件生存期（EFS）和病理完全缓解率（pCR）有统计学意义的改善。这是一项3期随机、双盲临床试验，

4月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，默沙东（MSD）申报的1类新药MK-6024注射液在中国获批临床，拟开发适应症为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。公开资料显示，MK-6024（efinopegdutide）是一款每周一次的GLP-1R/GCGR双重激动剂，目前在全球处于2期临床试验阶段。2020年8月，默沙东以高达8.7亿美元获得该产品在美国和全球开发和推广的独家许可。

近年来，肿瘤治疗已经进入免疫治疗时代，尤以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂进展最快，也实现了多个实体瘤领域的突破。但免疫检查点抑制剂单药应用，由于患者响应人群数量较低，耐药率较高等弊端，限制了其在临床中的推广应用，如何有效突破免疫单药的困局，当前也有几条可行的途径：采取抗PD-(L1)单抗与放疗、化疗、靶向等联合治疗的方式进行适应症探索。目前，免疫联合方案，已经改写了很多肿瘤的标准治疗方案。

事件：2022年4月17日，深圳三院分享了新冠患者（奥密克戎）抗病毒治疗临床案例分享，包括使用辉瑞口服新冠小分子药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）的回顾性队列研究和默沙东口服新冠小分子药物Molnupiravir（莫那匹韦）的随机对照研究。深圳三院的辉瑞Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）治疗新冠病毒奥密克戎回顾性队列研究结果显示：1、病程第10天核酸转阴率：药物干预组明显高于对照组，具