4月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，默沙东（MSD）申报的1类新药MK-6024注射液在中国获批临床，拟开发适应症为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。公开资料显示，MK-6024（efinopegdutide）是一款每周一次的GLP-1R/GCGR双重激动剂，目前在全球处于2期临床试验阶段。2020年8月，默沙东以高达8.7亿美元获得该产品在美国和全球开发和推广的独家许可。

近年来，肿瘤治疗已经进入免疫治疗时代，尤以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂进展最快，也实现了多个实体瘤领域的突破。但免疫检查点抑制剂单药应用，由于患者响应人群数量较低，耐药率较高等弊端，限制了其在临床中的推广应用，如何有效突破免疫单药的困局，当前也有几条可行的途径：采取抗PD-(L1)单抗与放疗、化疗、靶向等联合治疗的方式进行适应症探索。目前，免疫联合方案，已经改写了很多肿瘤的标准治疗方案。

事件：2022年4月17日，深圳三院分享了新冠患者（奥密克戎）抗病毒治疗临床案例分享，包括使用辉瑞口服新冠小分子药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）的回顾性队列研究和默沙东口服新冠小分子药物Molnupiravir（莫那匹韦）的随机对照研究。深圳三院的辉瑞Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）治疗新冠病毒奥密克戎回顾性队列研究结果显示：1、病程第10天核酸转阴率：药物干预组明显高于对照组，具

4月19日，CDE官网显示，誉衡药业的重组全人抗LAG-3单克隆抗体注射液获批临床，用于治疗晚期恶性肿瘤。LAG3是一种免疫检查点，与PD-1同为抑制性靶点。LAG3单抗可通过结合LAG3激发人体的免疫系统，起到抑制肿瘤的作用。临床前研究数据显示，抑制LAG3能够让T细胞重新获得细胞毒性，从而增强对肿瘤的杀伤效果。LAG3是目前二代靶点中，临床数据较多、成药性相对确定的靶点，针对该靶点的抗体药物有

2022年4月18日，陕西省公共资源交易中心发布关于药品阳光挂网动态调整产品调低挂网价的通知。通知显示，迈博太科药业的注射用英夫利西单抗（规格：100mg/瓶）挂网价从1288元下调至1268元。戊戌数据显示，海正药业的注射用英夫利西单抗100mg在陕西省的中标价为1288元，西安杨森的注射用英夫利西单抗100mg早前在陕西省的中标价格为5160元。尽管调价不多，但是可以看到，迈博太科此次调价，再

4月20日，默沙东宣布，罗万里（Joseph Romanelli）将重回默沙东，领导默沙东人类健康（Human Health）国际部，并加入公司执委会，直接汇报于默沙东全球总裁兼首席执行官戴福财（Robert Davis），人事任命自2022年8月1日起生效。据悉，罗万里将领导一个约有14000名员工的团队，在除美国之外的75个市场展开工作。罗万里曾在默沙东任职25年，先后就职于多个重要领导岗位，

米内网最新数据显示，2021年中国网上药店终端呼吸系统化药销售额突破10亿元大关，品牌TOP10全线大涨，合计市场份额超50%，从品牌数量来看，阿斯利康最多，有4个，而国内药企仅有正大天晴药业集团的噻托溴铵粉雾剂。近年中国网上药店终端呼吸系统化药销售情况（单位：亿元）米内网数据显示，近年中国网上药店终端呼吸系统化药销售额快速增长，2021年突破10亿元大关，同比增长近70%。从季度销售趋势来看，2

日前，国家药监局官网显示，乐普制药以仿制4类报产的磷酸西格列汀片获批，并视同过评。米内网数据显示，2021年西格列汀全球销售额超过30亿美元；近年来在中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端销售额快速增长，2020年合计超过15亿元。2022年04月21日药品批准证明文件待领取信息发布资料显示，西格列汀由默沙东研发，是一种强效、高选择性二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，该类药物较传统降糖药物，

4月22日，WHO更新了COVID-19治疗指南，强烈推荐辉瑞新冠口服药Paxlovid（nirmatrelvir+ritonavir）用于治疗具有高住院风险的轻中度新冠肺炎患者，并称这是迄今为止最好的治疗选择。这一建议基于两项随机对照试验的最新数据，涉及3078名受试者。结果显示，接受Paxlovid治疗后，患者住院的风险降低了85%。此外，因中低收入国家较难获得该药物，药品专利池（MPP）许可

近年来，罕见病市场持续升温，据Frost&Sullivan资料显示，全球罕见病药物市场规模将由2020年的1351亿美元增至2030年的3833亿美元，年复合增长率高达11%。面对如此巨大的市场潜力，越来越多的跨国药企纷纷入局罕见病市场，通过收购和扩展罕见病药物研发管线，加快“跑马圈地”。在今年公布的2021年全球营收TOP10药企中，几乎所有企业都在罕见病领域积极布局。数据来源：Fier