4月5日，默沙东（MSD）在投资者活动上着重介绍了该公司心血管疾病领域的研发布局和重点项目。公司计划未来8年内将上市8款治疗心血管疾病的药物，预计将在2030年带来100亿美元的峰值收入。默沙东此举被不少业内人士认为，是摆脱K药（Keytruda）“独大”、加强产品管线多元化的重要举措。1 拳头产品面临专利到期 积极扩大管线缓解“后继乏力” 2月3日，默沙东公布2021年业绩，全年制药业务收入42

2021年，对于那些推出了COVID-19产品的生物制药公司来说，尽管受到新冠肺炎大流行的影响，但业绩并没有受到很大的影响，而BioNTech和Moderna的业绩逆势增长超过2000%。本文汇总了2021年全球收入排名的前20家生物制药公司，其中有12家公司的销售额至少增长了10%，5家公司的销售额涨幅甚至超过40%。1、强生：937.7 亿美元强生去年的全球收入达到了937.7亿美元，与202

HPV疫苗又上热搜了，这次不是因为“一针难求”、供需紧张，而是因为接种规则将迎来大改，或许能够进一步缓解供不应求的现状。事件起源自——世界卫生组织（WHO）免疫战略咨询专家组（SAGE）近日召开的一则会议，会议对1剂次人乳头瘤病毒（HPV）疫苗接种的证据进行了审议，得出的结论是：单剂量HPV疫苗即可提供可靠的保护，与2剂或3剂的接种方案效果相当。受此影响，国内HPV疫苗概念股上演股价大跳水。4月1

诺华在美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的CANOPY-1三期试验最新数据显示，在新诊断的转移性非小细胞肺癌患者中，canakinumab单抗联合默沙东Keytruda可将患者死亡风险降低13%，疾病进展或死亡风险降低17%。然而，这些改善并没有统计学意义，此次试验也是炎症性疾病药物canakinumab在NSCLC患者试验中的第二次失败。尽管如此，诺华仍乐观地认为canakinumab单药疗

今日，CG Oncology公司宣布，该公司的溶瘤病毒疗法CG0070与默沙东的抗PD-1抗体Keytruda联用，在治疗非肌层浸润性膀胱癌的2期临床试验中获得积极中期结果。这些患者对卡介苗治疗没有应答。中期结果显示，接受治疗3个月后，在18名可评估疗效的患者中，组合疗法达到89%的完全缓解率。值得一提的是，这款创新疗法也在中国获批临床，乐普生物拥有它在中国的开发权益。溶瘤病毒是一类能选择性裂解癌

4月15日，国家药监局批准舒更葡糖钠仿制药上市申请，意味着这款15亿美元重磅产品终于在国内迎来首仿。中国每年约有2000万例患者接受全身麻醉手术。患者在术前麻醉、术中沉睡、术后苏醒的整个过程中通常需要镇静剂、镇痛剂、肌松剂等3类药物协同发挥作用，并适时逆转患者的机能状态。以罗库溴铵为代表的肌松剂是外科手术常用的一种麻醉辅助用药，用于常规诱导麻醉期间气管插管，以及维持手术中骨骼肌松弛。但是手术结束后

4月14日，默沙东宣布FDA授予其在研的21价肺炎疫苗V116突破性疗法资格，用于18岁及以上成人预防肺炎球菌感染以及细菌性肺炎。V116对21种血清型肺炎球菌菌株都有免疫保护作用，包括 3，6A/C，7F，8，9N，10A，11A，12F，15A，15B/C，16F，17F，19A，20，22F，23A，23B，24F，31，33F，35B。一项两阶段、随机、双盲、阳性对照I/II期研究V116

4月18日，艾德生物发布公告称，公司与阿斯利康签署了两份合作协议。1.公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的伴随诊断产品用于在中国、欧盟和日本识别具有同源重组修复（HRR）基因突变的前列腺癌患者的伴随诊断注册；2.公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的另一款伴随诊断产品用于在欧洲地区识别具有BRCA突变的乳腺癌患者的伴随诊断注册。目前，阿斯利康的PARP抑制剂产品包括利普卓®（奥拉帕利），

上周，默沙东赢得了一起关于带状疱疹疫苗Zostavax的诉讼案件。与此同时，公司还面临着另外两千多起诉讼。2006年5月，全球第一款带状疱疹疫苗Zostavax在美国获批上市，该疫苗销售额在2014年达到了7.65亿美元。然而，默沙东也深陷多起与Zostavax相关的法律诉讼。目前，默沙东涉及的两千多起诉讼案件已分为两组。A组包括1700多项诉讼，指控Zostavax导致患上带状疱疹；B组包括约5

日前，默沙东宣布，加拿大卫生部已批准抗PD-1药物Keytruda（pembrolizumab）联合化疗用于成人高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的辅助治疗，且在患者手术后Keytruda单独用药也可作为辅助治疗。此次批准基于三期KEYNOTE-522试验的结果，试验结果显示患者接受该疗法治疗后的无事件生存期（EFS）和病理完全缓解率（pCR）有统计学意义的改善。这是一项3期随机、双盲临床试验，