全球TOP10制药企业最新排名出炉，相比2020年发生了巨变。如果按照公司总收入，全球药企TOP10排名依次是：强生（1←1）、辉瑞（2←10）、罗氏（3←2）、艾伯维（4←6）、拜耳（5←3）、诺华（6←4）、默沙东（7←5）、葛兰素史克（8←7）、百时美施贵宝（9←9）、赛诺菲（10←8）。如果按照制药业务收入，全球药企TOP10排名依次是：辉瑞（1←7）、艾伯维（2←3）、强生（3←4）、诺

近日，Bristol Myers Squibb（百时美施贵宝，BMS） 和Nektar Therapeutics（Nektar）宣布3期PIVOT IO-001临床试验失败，并停止另一项3期PIVOT-12开放标签试验。两项试验均测试免疫治疗药物bempegaldesleukin（bempeg，NKTR-214）与Opdivo（nivolumab）联用对黑色素瘤的疗效，前者针对不可切除或转移性黑色

日前，默沙东重磅炸弹Keytruda与阿斯利康Lynparza的联合疗法在先前治疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中并未能优于目前临床常用的抗雄激素疗法，该公司随即宣告将终止Keytruda-Lynparza组合疗法的研发。试验结果显示，与强生Zytiga或辉瑞Xtandi相比，Keytruda-Lynparza联合疗法未能进一步延长mCRPC患者的生命，也没能阻止肿瘤进展。更糟糕的

辉瑞Paxlovid授权图最新消息，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool, MPP）组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。包括5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业，其中，九洲药业仅生产原料药，其他企业原料和制剂都可生产。默沙东Molnupiravir

newborn近日，NSCLC辅助治疗取得新进展。罗氏T药获批NSCLC肺癌术后辅助治疗适应症，默沙东公布了Keytruda在辅助（术后）治疗早期肺癌方面的具体数据。中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇® Tecentriq®）单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞（TC）PD-L1染色阳性、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的II-IIIA

日前，阿斯利康和默沙东发布了双方联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）在3期临床试验OlympiA中获得的更多积极结果。在作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者的这一3期临床试验中，奥拉帕利与安慰剂相比，改善患者的总生存率（OS）。奥拉帕利已于日前获得美国FDA批准，治疗这一患者群体。乳腺癌是全球范围内最常

目睹了俄乌冲突的持续混乱之后，世界制药巨头采取的下一步行动备受关注。在全球的强烈反对声中，越来越多的制药公司撤出原本在俄罗斯进行的一系列商业活动。还有一些公司贡献了他们在俄罗斯获得的营收。这些行动开始之前，很多国家或组织谴责制药公司仍然在俄罗斯开展业务。与此同时，随着俄乌冲突的开始，全球许多企业都在匆忙撤出俄罗斯。诺华采取了两种方案：先向多个非政府组织（NGO）捐赠了300万美元，并“已经决定暂停

A股医药上市公司正逐渐进入业绩报告的高峰期。在已发布年报、业绩预告或快报的超过240家药企中，出现了三家实现扭亏为盈的科创板未盈利药企。凭借多项授权交易收入，百奥泰在2021年实现营业收入8.29亿元，同比增长348.04%；康希诺依靠重组新型冠状病毒疫苗实现43亿元的营收，同比增长17174.54%；营收增幅最高的当属艾力斯，唯一一款三代EGFR-TKI伏美替尼的上市，让艾力斯收获了94407.

HPV市场或将迎来更多强劲的竞争对手。目前全球价型最高的在研HPV疫苗品种近日，CDE官网显示，成大生物和康乐卫士合作开发的重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）临床试验申请获批，用于9-45周岁女性接种，预防HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59和68型的持续感染及由此引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌；由HPV6和11引起的生殖器疣；以及由HPV6、1

近日，非小细胞肺癌（NSCLC）辅助治疗领域取得了不少新进展。罗氏T药（阿替利珠单抗）获批NSCLC肺癌术后辅助治疗适应症。截至获批当日，这是中国首个且唯一获批的非小细胞肺癌辅助免疫药物，开启了围手术期免疫治疗新纪元。同期，默沙东也公布了K药在辅助（术后）治疗早期肺癌方面的具体数据。3月16日，中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇® Tece