Eli
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。
生产企业:Eli Lilly and Company
通用名称:盐酸度洛西汀肠溶胶囊
批准文号:H20110320(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二...
盐酸度洛西汀肠溶胶囊-说明书
介绍
主要成分:盐酸度洛西汀。
用法用量:起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二...
性状:本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以盐酸度洛西汀肠溶胶囊说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
【通用名称】 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 |
【药品名称】 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 |
【主要成分】 | 盐酸度洛西汀。 |
【功能主治】 | 用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
【用法用量】 | 起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二... |
【性状】 | 本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。 |
【不良反应】 | MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
【用药禁忌】 | ◇度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。◇禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告) ◇未经治疗的窄角型青光眼 ◇临床试验显示,度洛西汀有增加瞳孔散大的风险, 未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀 |
【注意事项】 | 一般注意事项 |
【相互作用】 | CYP1A2抑制剂-度洛西汀与氟伏沙明(强CYP1A2抑制剂)联合应用于男性受试者(n=14)时,度洛西汀AUC增加超过5倍,Cmax增加约2.5倍,于1/2增加3倍。其他对CYP1A2代谢有抑制作用的药物包括:西米普丁,喹诺酮类抗生例如环丙沙星,依诺沙星。 |
【贮藏条件】 | 15~30℃室温保存 |
【批准文号】 | H20110320 |
【生产企业】 |
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