伊曲康唑口服液

伊曲康唑口服液

伊曲康唑口服液

活性成份：伊曲康唑。

治疗HIV阳性或免疫系 统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减 少症（亦即<500细胞/μl）的患者，可预防深部真菌感染的发生。 对于伴有发热的中性粒 细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。

为达到最佳吸收，本品不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进食。对口腔和 /或食...

本品为淡黄色或黄色带粘稠性的澄明液体，有樱桃香味。

详见说明书。

禁用于已知对本品或其赋形剂过敏者。禁与下列药物合用引起QT间期延长的CYP3A4代谢底物，例如：阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左美 沙酮、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时，可能会使这些底物的血浆浓度升高，导致QT间期延长及尖端扭转型室速的罕见发生。经CYP3A4代谢的HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀或辛伐他汀。 三 唑仑和口服咪达 唑仑。麦角生物碱，如双氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲麦角新碱。尼索地平。除治疗危及生命或严重感染的病例外，禁用于有或曾有充血性

详见说明书。

影响伊曲康唑代谢的药物伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。对本品与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英相互作用的研究表明，伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低，其程度足以使疗效明显降低。因此，不建议本品与这些强效酶诱导剂合用。尚无关于其它酶诱导剂（如：卡马西平、苯巴比妥和异烟肼）的正式研究资料，但预计会有相似的作用。CYP3A4的抑制剂可以增加伊曲康唑的生物利用度，例如：利托那韦、茚地那韦、红霉素和克拉霉素。2.伊曲康唑对其它药物代谢的影响2.1.伊曲康唑会抑制由细胞色素3A家族代谢的药物的代谢，这样就可以增加和/或延长它们的作用，包括副作用。当需要合用药物时，应参阅相关说明书，以了解该药物的代谢途径。停用本品治疗后，伊曲康唑血浆浓度逐渐下降，其下降速度取决于用药量和用药时间（参见药代动力学项），当考虑伊曲康唑对合用药物的抑制作用时，应考虑此特点。举例如下在使用本品治疗期间不应使用的药物 阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、多非利特、左醋美 沙朵（左美 沙酮）、咪唑斯汀、匹莫齐特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述药物与本品合用时，可能导致这些底物的血浆浓度升高，导致OT间期延长及尖端

室温保存。请置于儿童不易拿到处。

注册证号H20130425

Janssen Pharmaceutica NV