勃林格翰药业
森福罗 盐酸普拉克索缓释片
本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。
生产企业:上海勃林格殷格翰药业有限公司
通用名称:盐酸普拉克索缓释片
品牌名称:森福罗
批准文号:国药准字J20150017(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药,一天一次服用。初始治疗:起始剂量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。
功能主治: 帕金森
森福罗 盐酸普拉克索缓释片-说明书
介绍
主要成份:本品主要成份:盐酸普拉克索。
用法用量:所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药,一天一次服用。初始治疗:起始剂量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。
规格:10片/盒
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以森福罗 盐酸普拉克索缓释片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
| 【通用名称】 | 盐酸普拉克索缓释片 |
| 【药品名称】 | 森福罗 盐酸普拉克索缓释片 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份:盐酸普拉克索。 |
| 【功能主治】 | 本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 |
| 【用法用量】 | 所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药,一天一次服用。初始治疗:起始剂量:每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受,应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。 |
| 【不良反应】 | 详见说明书。 |
| 【相互作用】 | 血浆蛋白结合:普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%),在男性体内几乎不发生生物转化。因此,普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用,也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除,所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究,但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。活性成分肾脏清除途径的抑制剂/竞争者:西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%,可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此,抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物,例如西咪替丁和金刚烷胺,可能与普拉克索发生相互作用并导致任何1种或2种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时,应考虑降低普拉克索的剂量。联合左旋多巴:当本品与左旋多巴联用时,建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量,而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。由于可能的累加效应,患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。抗精神病药物:应避免与抗精神病药物联合应用,例如:可以预见拮抗作用。 |
| 【规格】 | 10片/盒 |
| 【批准文号】 | 国药准字J20150017 |
| 【生产企业】 |
森福罗 盐酸普拉克索缓释片-相关科普
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