Allerg
处方药
卢美根 贝美前列素滴眼液
本品用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感(多次用药无法达 到目标眼内压值)的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。
生产企业:Allergan Sales LLC
通用名称:贝美前列素滴眼液
品牌名称:卢美根
批准文号:注册证号H20100601(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:推荐剂量为每日一次,每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次数不得 超过一次,因为有资料表明频繁使用本品可导致其降眼压效果减弱。首次滴用本品约4小时后眼内压开始降低,约于8~12小时之内作用达到最大。本品可以与其他滴眼剂同时使用以降低眼内压。如果同时使用多种 治疗药物,则每两种药物的使用应至少间隔五分钟。
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温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
卢美根 贝美前列素滴眼液-注意事项
内容
介绍
介绍
一般情况:有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。 大多数情况下,包装容器是由于患者同时患有角膜疾病或眼睛上皮表面破裂而被污染的(参见患者须知)。
患者虹膜褐色素沉着的变化是逐渐发生的,可能在数月内至数年内也不会有明显变化。
通常,褐色素沉着以瞳孔为中心向外围进行扩散,但是整个虹膜或部分虹膜的褐色也会更深。应该经常检查患者眼睛的颜色变化,以便提供更多有关色素沉着的信息,并且依据临床情况,如果色素沉着继续则应停止用药。停止用药后虹膜的褐色素不会再增加,但已改变的颜色可能是永久性的。虹膜上的痣和斑点不受治疗的影响。
患有活动性内眼炎症(如葡萄膜炎)的患者须慎用本品。
曾有报道,有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶状体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶状体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应慎用本品。
本品治疗闭角型、炎性及出血性青光眼尚无评价。
配戴有隐形眼镜时不应使用本品。
患者须知:患者应被告知,部分患者使用此药会出现睫毛变长、颜色变深,眼部皮肤颜色加深的现象,此现象可能是永久性的。有些患者的虹膜颜色会慢慢加深,可能是永久性的。只需要治疗单侧眼睛的患者应该被告知出现两眼间睫毛长度、颜色或粗细不同和/或两眼的眼睑皮肤及虹膜颜色不同的可能。患者应该被告知勿将药瓶的瓶口直接接触眼睛、眼周组织、手指以及其他物体的表面,以免药液被可致眼睛感染的细菌污染。使用被污染的药液会严重损伤眼睛进而使视力下降。患者应该被告知在使用过程中,若眼部出现任何状况(如外伤或感染)或进行眼科手术,应立即咨询医生是否可以继续使用此多剂量包装的滴眼液。患者应该被告知在使用过程中,若眼部出现反应,特别是结膜炎和眼睑反应时应及时咨询医生。使用本品前应当摘下隐形眼镜,并在滴药15分钟后再配戴。应告诉患者本品中含有的苯扎氯铵会被软性隐形眼镜吸收。如果同时还使用其他药物,每两种药物的使用至少应间隔五分钟。
患者虹膜褐色素沉着的变化是逐渐发生的,可能在数月内至数年内也不会有明显变化。
通常,褐色素沉着以瞳孔为中心向外围进行扩散,但是整个虹膜或部分虹膜的褐色也会更深。应该经常检查患者眼睛的颜色变化,以便提供更多有关色素沉着的信息,并且依据临床情况,如果色素沉着继续则应停止用药。停止用药后虹膜的褐色素不会再增加,但已改变的颜色可能是永久性的。虹膜上的痣和斑点不受治疗的影响。
患有活动性内眼炎症(如葡萄膜炎)的患者须慎用本品。
曾有报道,有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶状体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶状体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应慎用本品。
本品治疗闭角型、炎性及出血性青光眼尚无评价。
配戴有隐形眼镜时不应使用本品。
患者须知:患者应被告知,部分患者使用此药会出现睫毛变长、颜色变深,眼部皮肤颜色加深的现象,此现象可能是永久性的。有些患者的虹膜颜色会慢慢加深,可能是永久性的。只需要治疗单侧眼睛的患者应该被告知出现两眼间睫毛长度、颜色或粗细不同和/或两眼的眼睑皮肤及虹膜颜色不同的可能。患者应该被告知勿将药瓶的瓶口直接接触眼睛、眼周组织、手指以及其他物体的表面,以免药液被可致眼睛感染的细菌污染。使用被污染的药液会严重损伤眼睛进而使视力下降。患者应该被告知在使用过程中,若眼部出现任何状况(如外伤或感染)或进行眼科手术,应立即咨询医生是否可以继续使用此多剂量包装的滴眼液。患者应该被告知在使用过程中,若眼部出现反应,特别是结膜炎和眼睑反应时应及时咨询医生。使用本品前应当摘下隐形眼镜,并在滴药15分钟后再配戴。应告诉患者本品中含有的苯扎氯铵会被软性隐形眼镜吸收。如果同时还使用其他药物,每两种药物的使用至少应间隔五分钟。
贝美前列素滴眼液(卢美根)的注意事项有几点?
贝美前列素滴眼液(卢美根)的主要成分是贝美前列素。用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。那么,贝美前列素滴眼液(卢美根)的注意...
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