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康士得 比卡鲁胺片
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
生产企业:AstraZeneca UK Limited
通用名称:比卡鲁胺片
品牌名称:康士得
批准文号:H20100390(前往国家药品监督管理局查看)
用法用量:1.50mg片剂与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗. (1)成人成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始. (2)儿童:本品禁用于儿童. (3)肾损害对于肾损害的病人无需调整剂量. (4)肝损害对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项). 2.150mg片剂用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗. (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次一片(150mg).本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止. (2)肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量. (3)肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见“注意事项”)
康士得 比卡鲁胺片-说明书
介绍
主要成份:本品主要成份为比卡鲁胺。
用法用量:1.50mg片剂与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗. (1)成人成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始. (2)儿童:本品禁用于儿童. (3)肾损害对于肾损害的病人无需调整剂量. (4)肝损害对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项). 2.150mg片剂用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗. (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次一片(150mg).本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止. (2)肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量. (3)肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见“注意事项”)
详细说明书
温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准
请仔细阅读以康士得 比卡鲁胺片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用。
| 【通用名称】 | 比卡鲁胺片 |
| 【药品名称】 | 康士得 比卡鲁胺片 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为比卡鲁胺。 |
| 【功能主治】 | 1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 |
| 【用法用量】 | 1.50mg片剂与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗. (1)成人成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始. (2)儿童:本品禁用于儿童. (3)肾损害对于肾损害的病人无需调整剂量. (4)肝损害对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项). 2.150mg片剂用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗. (1)成年男性包括老年人:口服,一天一次,一次一片(150mg).本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止. (2)肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量. (3)肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见“注意事项”) |
| 【批准文号】 | H20100390 |
| 【生产企业】 |
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介绍
AstraZeneca UK Limited
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吉非替尼片
1.本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。2.本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。3.两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。
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